α--酯基碳二亞胺的反應活性與新型咪唑啉酮雜環(huán)的合成.pdf

1、華中師范大學碩士學位論文α--酯基碳二亞胺的反應活性與新型咪唑啉酮雜環(huán)的合成姓名：許志鋒申請學位級別：碩士專業(yè)：有機化學指導教師：丁明武19990501第一章文獻綜述碳二亞胺利用a z a 一試t t i n g 反應可以很方便地制得。碳二亞胺是一種應用非常廣泛的臺成巾問體，它與各種親核試劑反應可以制取種類繁多的有機化合物。利用a 一酯基碳二城胺可以很方便地稍得2 一取代瞇唑咻酮類化合物。下面對酸二亞胺與親棱試劑反應活l j ：及合成咪

2、唑啉酮類化合物方法作一綜述．第一節(jié)碳二亞胺與親核試劑反應進展一、與醇和酚的反應碳二亞胺與醇反應，如無催化劑，則要加熱到較高溫度下才能進行。但如用醇鈉作催化劑，反應條件溫和，產(chǎn)率也好。也可以用銅或鋅的某結(jié)鹽作催化劑。如C , H ；N —c —N c 。H 。+ c 。H ；O Hj 型! ! 二_ + c ；H 5 N H —c —N c ；H ：I O C 2 H 5弱酸性酚與碳二亞胺要在高于1 6 0 ℃的溫度下才能進行，如用C u

3、 C I z 作催化劑·也可在宣溫F 進行。如 A r O H + R N —C —剞R —R ——N —C —j m Ro r R —N —C —N H R1 1 0O A r A r OI I產(chǎn)物為I 還是I 取決于碳二亞胺上取代基和酚的酸性大小。二、與硫醇，噻吩的反應。如[ 1 jC 6 H s N —C —州C 6 H 5 + R S H —斗C ‘H 5 N H —C —N C 6 H 5S RC 6 H ，j N