開環(huán)縮聚法合成酸酐和二醇的共聚物及聚酯單面膠的制備.pdf

1、脂肪族聚酯因為其生物相容性和生物降解性受到越來越多的關(guān)注。同時，生物來源的衣康酸和已經(jīng)大量生產(chǎn)的馬來酸可以廣泛用在合成不飽和脂肪族聚酯。常見的脂肪族聚酯合成方法，需要高溫和較長的反應(yīng)時間，但是容易發(fā)生異構(gòu)化、產(chǎn)物分子量太低。本文通過開環(huán)縮聚，用多氟丁基磺酸胺(Nf2NH)作為催化劑，在相對溫和的條件下合成了幾種酸酐與二醇的不飽和聚酯;在此基礎(chǔ)上，基于邁克爾加成和UV光照引發(fā)聚合，制備了單面膠。本論文主要研究內(nèi)容如下:
　　1、以N

2、f2NH作為催化劑、在中等溫度(60-80℃)實現(xiàn)了馬來酸酐、衣康酸酐等酸酐分別與甲基丙二醇等二醇的縮聚反應(yīng)。所制備的含有碳碳雙鍵的不飽和聚酯，如聚馬來酸酐甲基丙二醇酯的分子量可以達到10.7×103。使用不同催化劑、相同條件下制備的聚酯，通過比較產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量及分布和反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，發(fā)現(xiàn)綠色環(huán)保的Nf2NH催化效果明顯優(yōu)于常用的含有金屬的催化劑;改變共聚單體（二羧酸和環(huán)酐）、反應(yīng)時間和催化劑的用量，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物分子量也會有所差異。

3、
　　2、通過使用二乙胺(HNEt2)可以在室溫下催化甲苯中的聚酯發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)，將馬來酸雙鍵轉(zhuǎn)變成其反式異構(gòu)的富馬酸雙鍵結(jié)構(gòu)，從而可以控制聚酯中順式和反式結(jié)構(gòu)的含量;改變?nèi)芤?，極性不同，異構(gòu)化程度也不同。
　　3、自由基阻聚劑對苯二酚的加入可以有效避免含有衣康酸的聚酯聚合時產(chǎn)生凝膠。相同條件下，加入阻聚劑的量對產(chǎn)物相對分子質(zhì)量及分布的影響不大。
　　4、含有馬來酸雙鍵的不飽和聚酯可以在室溫下可以和含有氨基的交聯(lián)劑發(fā)生