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1、水性聚氨酯是具有較廣應(yīng)用前景的阻尼涂料,具有優(yōu)良的綜合性能。通過(guò)丙烯酸酯的改性能夠進(jìn)一步提高聚氨酯的耐水性、耐候性,以及聚合物的固含量和生產(chǎn)率。通過(guò)(3-氨丙基)三乙氧基硅烷對(duì)納米SiO2進(jìn)行表面改性,可以提高SiO2在聚氨酯乳液中的分散性。本文主要研究水性聚氨酯阻尼涂料的制備以及分別用丙烯酸酯和納米SiO2對(duì)其進(jìn)行的改性。主要內(nèi)容如下:
1、選擇4,4'-亞甲基雙(異氰酸苯酯)(MDI)和聚四氫呋喃(PTMG)為主要單體、1
2、,4-丁二醇(BDO)和2,2-雙羥甲基丙酸(DMPA)為擴(kuò)鏈劑制備聚氨酯預(yù)聚體,以三乙胺(TEA)作為中和劑、去離子水為乳化劑、無(wú)水乙二胺為擴(kuò)鏈劑制備聚氨酯乳液。探索MDI中的-NCO和多元醇PTMG、BDO、DMPA中的-OH比值R和MDI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)r對(duì)聚合物阻尼性能的影響。從動(dòng)態(tài)機(jī)械熱分析(DMA)的分析結(jié)果可以看出,當(dāng)R=1.5,r=0.45時(shí),薄膜的阻尼因子tanδ在低溫段和高溫段都較高,并且此時(shí)薄膜的儲(chǔ)存模量的峰值最大。從熱
3、重分析(TG)的結(jié)果可以看出,聚氨酯的熱穩(wěn)定性隨著R和r的增加而提高。薄膜的原子力顯微鏡(AFM)結(jié)果顯示,隨著r的增加,薄膜的粗糙度降低。
2、探索甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)與預(yù)聚體的質(zhì)量比對(duì)共聚物阻尼性能的影響。在MMA和BA的摩爾比為1∶1時(shí),DMA的結(jié)果顯示,當(dāng)質(zhì)量比為10∶90時(shí),共聚物的阻尼性能提高最多,曲線(xiàn)在0.42-0.45之間變化。
3、在MMA和BA與預(yù)聚體的質(zhì)量比為10∶90的
4、前提下,研究MMA和BA的質(zhì)量比對(duì)共聚物性能的影響。根據(jù)DMA的結(jié)果可知,當(dāng)質(zhì)量比為80∶20時(shí),共聚物的阻尼因子tanδ在30℃-80℃范圍內(nèi)的最大值達(dá)到0.53,儲(chǔ)存模量下降至10MPa。從TG可以看出,通過(guò)丙烯酸酯的接入,薄膜的熱穩(wěn)定性增強(qiáng),并隨著B(niǎo)A質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增強(qiáng)。耐水性、耐堿性和耐溶劑性也得到明顯的改善。但是從AFM圖像來(lái)看,薄膜的粗糙度在增加。
4、通過(guò)(3-氨丙基)三乙氧基硅烷對(duì)納米SiO2進(jìn)行表面改性,研
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