磁性四氧化三錳微細(xì)顆粒的制備及其催化性能的測(cè)試.pdf

1、四氧化三錳（Mn3O4）的制備及結(jié)構(gòu)表征已多有報(bào)道，但大多數(shù)的制備方法成本高、條件苛刻、難以規(guī)?；a(chǎn)。對(duì)此，本文旨在探索合成Mn3O4的經(jīng)濟(jì)且環(huán)境友好的方法。具體內(nèi)容如下：
　　以硫酸錳（MnSO4）為錳源、六次甲基四胺（HMT）為弱堿沉淀劑，通過(guò)水解氧化法制備磁性Mn3O4微細(xì)顆粒，并對(duì)比不同表面活性劑及其添加量對(duì)產(chǎn)物形貌、尺寸的影響。結(jié)果表明，添加0.5g十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）表面活性劑制得的Mn3O4顆粒粒徑分布均勻

2、、尺寸最小。制備的產(chǎn)品為四方晶系、晶型良好、結(jié)晶度較高，F(xiàn)I-IR圖譜中Mn-O振動(dòng)吸收峰明顯，SEM呈四方顆粒、顆粒尺寸分布在90~150nm之間，BET測(cè)試表明孔徑分布位于介孔材料范圍，四氧化三錳的飽和磁化強(qiáng)度為1.77emu/g。
　　以亞甲基藍(lán)、羅丹明B及苯酚為目標(biāo)降解物，考察Mn3O4催化性能。結(jié)果表明，加入0.2g/L四氧化三錳催化氧化劑，用H2O2氧化，在40min后，亞甲基藍(lán)已被完全去除、羅丹明B的去除率達(dá)97％，