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1、(-)莽草酸是一種非常重要的藥物化合物的合成原料,在化工、食品及醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,因此,對(duì)(-)莽草酸資源及其提取、分離和純化的研究有著重要的意義。本文從十幾個(gè)土壤樣品中篩選出(-)莽草酸產(chǎn)生菌,經(jīng)過培養(yǎng)、發(fā)酵和驗(yàn)證,有三個(gè)土樣含有(-)莽草酸產(chǎn)生菌菌株。對(duì)三個(gè)土樣中篩選出的(-)莽草酸菌株進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),產(chǎn)酸量分別為0.174g/L、0.131g/L、0.087g/L,可用于后續(xù)發(fā)酵工藝的開發(fā)應(yīng)用。通過重結(jié)晶的方法得到較純的目標(biāo)
2、產(chǎn)物,采用用紅外光譜法、質(zhì)譜、核磁共振氫譜以及元素分析進(jìn)行了表征確認(rèn)。
本文對(duì)篩選出的(-)莽草酸產(chǎn)生菌的發(fā)酵工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化。其較佳發(fā)酵工藝條件為:發(fā)酵液初始pH值7.0,接種量5%,發(fā)酵裝液量100mL,發(fā)酵時(shí)間91h,在此條件下(-)莽草酸含量為0.946g/L。
本文研究了(-)莽草酸的分析方法:利用紫外-可見分光光度法測(cè)定微生物發(fā)酵液中(-)莽草酸的含量,檢測(cè)波長(zhǎng)為245nm。在0-0.3mg/mL的濃度
3、范圍內(nèi),(-)莽草酸含量與吸光度呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為A=3.0844c-0.0048,R2=0.9999,平均回收率為100.04%,精密度為0.32%,準(zhǔn)確度為0.10%。因此,該法作為(-)莽草酸的含量測(cè)定方法簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確度高。
通過717型陰離子交換樹脂分離、純化發(fā)酵液中的(-)莽草酸,并分別采用靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附的方法考察了717型陰離子交換樹脂對(duì)(-)莽草酸的吸附特性。用靜態(tài)法測(cè)定了研究溫度范圍內(nèi)的吸附等溫
4、線,用動(dòng)態(tài)吸附法測(cè)定了流出曲線,建立了理論模型并回歸穿透曲線方程,且回歸方程的相關(guān)系數(shù)均在0.97以上。從而得出較佳的吸附條件為:料液初始濃度0.752g/L,料液流速1.0ml/min,樹脂柱(H,D)40X25mm,操作溫度24℃,穿透曲線模型方程為:C/0.752=1-exp[-(t-1.25/0.6209)2.6446]
本文對(duì)解吸過程進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,乙醇洗脫液的濃度對(duì)其解吸效果影響較大,但綜合考慮產(chǎn)品后續(xù)處理工
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