低配位數(shù)稀土配合物的合成、磁性與發(fā)光性能研究.pdf

1、由于稀土元素大的離子半徑，導(dǎo)致其稀土配合物具有豐富的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，能夠形成單核、雙核、三核甚至多核的金屬簇合物，該簇合物具有納米尺寸的分子結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出有趣的光、電、磁和催化性質(zhì)。然而絕大多數(shù)稀土配合物的稀上離子的配位數(shù)大于7，對(duì)于配位數(shù)小于7的配合物研究報(bào)道卻較少。此外，據(jù)所知，有關(guān)低配位數(shù)稀土配合物的發(fā)光研究報(bào)道文獻(xiàn)目前僅有一篇。正是基于這樣的研究背景，本論文選用多個(gè)大位阻的有機(jī)物作為配體合成低配位數(shù)稀土配合物，系統(tǒng)研究了低配位數(shù)稀土配合

2、物的合成條件、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及磁學(xué)與發(fā)光性質(zhì)。論文具體內(nèi)容如下:
　　1.采用大位阻的三齒N-杯[3]芳烴配體，在給定的條件下合成以硝酸根為抗衡離子的九配位單核稀土配合物(1-3)和以氯離子為抗衡離子的少見的六配位C3對(duì)稱性的一系列稀土配合物(4-6)。晶體結(jié)構(gòu)分析表明陰離子對(duì)于N-杯[3]芳烴稀土配合物的合成有調(diào)控作用。通過對(duì)九配位數(shù)稀土配合物和六配位數(shù)稀土配合物發(fā)光性能研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:配合物2和5表現(xiàn)出Tb3+的特征熒光光譜，

3、然而配合物1和4卻沒有觀察到Eu3+的特征熒光光譜。
　　2.采用大位阻的多取代的吡啶酮配體，在給定的條件下以游離硝酸根為抗衡陰離子，合成了少見的高對(duì)稱性六配位Oh構(gòu)型的一系列稀土配合物(7-12)，其在空氣中穩(wěn)定存在，研究六配位稀土配合物發(fā)光性質(zhì):其中配合物8和10表現(xiàn)出非常明顯的稀土離子特征熒光光譜，且配合物8的磁偶極躍遷作為最強(qiáng)峰出現(xiàn)，電偶極躍遷受到極大的抑制，這是一個(gè)非常少見的發(fā)光現(xiàn)象。
　　將吡啶酮的一個(gè)甲基置換為