PBO纖維增強復(fù)合材料的制備及其性能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、高強高模PBO纖維作為先進復(fù)合材料的增強體,具有廣闊的應(yīng)用前景??疾?PBO纖維增強復(fù)合材料的性能對其應(yīng)用有指導(dǎo)意義。同時又由于 PBO纖維表面光滑,且大分子鏈上無極性官能團,致使其與樹脂基體之間的界面粘結(jié)性能差。因此,如何提高 PBO纖維與樹脂之間的界面粘結(jié)性能成為PBO纖維研究的方向之一。
  本論文采用不同的成型技術(shù)制備 PBO纖維與環(huán)氧樹脂單向復(fù)合材料和織物復(fù)合材料,考察了纖維增強復(fù)合材料的拉伸強度、模量與其成型技術(shù)、纖維

2、含量的關(guān)系;同時采用表面涂層法來研究 PBO纖維與樹脂的粘結(jié)性能。主要工作如下:
  首先,確定了環(huán)氧樹脂618/固化劑593體系的固化工藝參數(shù),半固化階段:50℃/150min;模壓階段:預(yù)熱80℃/5min,80℃/0.3MPa/5min,80℃/2.5MPa/6min。采用長絲纏繞成型工藝和模壓成型技術(shù)制備PBO纖維/環(huán)氧樹脂單向復(fù)合材料,選用合適的墊片與試樣形狀進行拉伸試驗。結(jié)果表明:單向復(fù)合材料拉伸強度和模量隨著PBO纖

3、維含量增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,當(dāng)纖維含量達56%左右時,材料的拉伸強度和模量達最大,分別為1.44GPa、41.7GPa。通過SEM分析,纖維與樹脂在界面脫粘,纖維與環(huán)氧的界面粘結(jié)性差,破壞形式屬于界面破壞,沒有發(fā)揮出纖維的最高強度。
  其次,為了進一步改善 PBO纖維與樹脂的界面性能,使用聚芳酰胺和固化劑二亞乙基三胺分別對纖維表面進行處理,通過考察纖維表面化學(xué)結(jié)構(gòu)、表面形貌及纖維與樹脂之間界面剪切強度(IFSS),來研究兩

4、種涂層劑對 PBO纖維表面性能的影響。研究發(fā)現(xiàn):固化劑對PBO纖維的改性效果更顯著,與未處理PBO纖維相比,經(jīng)聚芳酰胺處理的纖維與樹脂 IFSS增加了70%,而經(jīng)過固化劑處理的 IFSS增加95%;破壞模式也由純粹的界面破壞變成基體與纖維本體的破壞。另外,經(jīng)固化劑處理纖維,通過長絲纏繞制備纖維單向復(fù)合材料,其力學(xué)性能有著顯著提高。通過 SEM,進一步證實了破壞模式為基體與纖維本體的共同破壞。
  最后,將纖維織成織物,通過不同的成

5、型技術(shù)分別制備PBO/PA復(fù)合材料和 PBO/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,考察了織物層數(shù)對纖維含量的影響,并對材料的徑向拉伸強度、模量及其表面形貌進行了初步研究。實驗發(fā)現(xiàn):PA膜片數(shù)一定時,減少織物層數(shù),纖維含量降低且降低趨勢減緩;當(dāng)纖維含量為61%左右時,PBO/PA復(fù)合材料的拉伸強度與模量達最大值分別為876.4MPa、44.0GPa;在一定厚度范圍內(nèi)(<1.5mm),增加織物層數(shù)可使得PBO/環(huán)氧樹脂復(fù)合板中PBO纖維含量增加,同時也使得復(fù)

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