結(jié)構(gòu)微孔球扁藥的制備與研究.pdf

1、為實現(xiàn)發(fā)射藥的燃燒漸增性，本文采用超臨界CO2發(fā)泡技術(shù)對雙基球扁藥進(jìn)行改性，制備了結(jié)構(gòu)微孔球扁藥。其內(nèi)層微孔的發(fā)泡區(qū)域為芯層，外層密實區(qū)域為皮層。提出發(fā)泡工藝和表層再溶解工藝實現(xiàn)這種特殊結(jié)構(gòu)，并研究了工藝條件與結(jié)構(gòu)微孔球扁藥內(nèi)部形貌和燃燒性能之間的聯(lián)系。
　　通過掃描電鏡，研究了發(fā)泡過程中飽和階段、解吸附階段和發(fā)泡階段的條件對皮層形成及其厚度的影響。結(jié)果表明:CO2的充分溶解是結(jié)構(gòu)微孔球扁藥制備的基礎(chǔ);解吸附時間的增加導(dǎo)致皮層厚度

2、逐漸增大，發(fā)泡溫度的升高導(dǎo)致皮層厚度逐漸減小;部分條件下未得到密實皮層，但因CO2濃度的梯度分布而產(chǎn)生泡孔形貌差異，可形成近似皮層;較長的發(fā)泡時間會導(dǎo)致泡孔合并，泡孔直徑增至15μm～20μm。
　　通過密閉爆發(fā)器實驗，對結(jié)構(gòu)微孔球扁藥的燃燒性能進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:發(fā)泡處理后的樣品燃完時間減小，動態(tài)燃燒活度增大;解吸附時間增加，燃完時間減小幅度降低，動態(tài)燃燒活度提升幅度降低;發(fā)泡溫度升高，燃完時間減小幅度增大，動態(tài)燃燒活度提升幅