有機(jī)延期藥的制備及性能研究.pdf

1、以苦味酸基共晶（簡(jiǎn)稱 PA/NAPH）與有機(jī)燃速調(diào)節(jié)劑制備的有機(jī)延期藥為研究對(duì)象，以理論知識(shí)作為指導(dǎo)，實(shí)驗(yàn)作為手段，研究PA/NAPH共晶的設(shè)計(jì)、制備及表征；設(shè)計(jì)苦味酸基共晶與有機(jī)燃速調(diào)節(jié)劑延期藥，考察延期藥的配方配比、裝藥密度、高溫及高濕環(huán)境對(duì)延期藥延期時(shí)間和延期精度的影響。結(jié)果表明：PA/NAPH可以在π-π堆積非共價(jià)鍵力的作用下形成共晶。制備共晶的最佳條件為 PA：NAPH=1:1.5，加入0.2ml有機(jī)溶劑，研磨120min后放

2、置2h。最后在70℃恒溫條件下除去共晶物中過(guò)量的雜質(zhì)NAPH。XRD圖譜的2θ在12.04o～15.72o、26.60o～27.76o范圍內(nèi)，出現(xiàn)了區(qū)別于純組分NAPH與PA的新衍射峰。紅外光譜中共晶的苯環(huán)骨架振動(dòng)吸收峰及O-H鍵面外彎曲振動(dòng)吸收峰的位移說(shuō)明了共晶中存在π-π堆積和氫鍵作用。TG-DTA曲線中共晶的熔點(diǎn)和分解溫度的測(cè)試數(shù)據(jù)，均表明了共晶已成功制備。由PA/NAPH與有機(jī)燃速調(diào)節(jié)劑組成了有機(jī)延期藥配方A（65/35）、B（

3、配比為55/45）、C（配比為45/55），所有實(shí)驗(yàn)樣品均能可靠點(diǎn)燃，燃燒速度較慢，燃燒穩(wěn)定性好，并都能將下一級(jí)苦味酸鉀傳火藥引燃。隨著延期藥組分配比的不同，能夠?qū)崿F(xiàn)不同時(shí)間的秒級(jí)延期。在常溫及壓藥壓力為60MPa條件下，配方A平均延期時(shí)間為28.677s，配方B平均延期時(shí)間為19.604s，配方C平均延期時(shí)間為12.228s，這為形成不同延期時(shí)間序列提供了可能。當(dāng)配方A系列的裝藥密度1.353 g/cm3~1.413 g/cm3變化時(shí)