兩親分子自組裝體系及其與有機鹽相互作用機理的理論研究.pdf

1、表面活性劑分子是一類同時含有親水基和疏水基的特殊物質(zhì)，具有極高的降低表、界面張力的能力，在表面和界面上性質(zhì)比較活躍，可以在臨界膠束濃度以上自聚集形成各種有序分子組合體，被廣泛地應用于生產(chǎn)生活中。目前，已有大量的實驗方法用于研究表面活性劑的溶液性質(zhì)，包括臨界膠束濃度、聚集分子數(shù)、聚集體的大小，以及流變性質(zhì)等。然而，這些研究大多都集中在宏觀性質(zhì)方面的研究，而對表面活性劑之間及其與一些添加劑的相互作用機理的闡述，則相對缺乏。
　　因此，

2、本文采用分子動力學的方法對表面活性劑和有機添加劑之間的自組裝體系進行微觀結(jié)構及微觀性質(zhì)的研究。主要包括（1）水楊酸鈉（NaSal）對季銨鹽陽離子表面活性劑3-十四烷氧基-2-羥基三甲基溴化銨(R14HTAB)所形成的膠束聚集態(tài)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有機鹽NaSal可以改變R14HTAB膠束的聚集狀態(tài)，當膠束濃度在第二臨界膠束濃度以下以及第一臨界膠束濃度以上時，有機鹽水楊酸鈉進入到R14HTAB膠束中，屏蔽了膠束表面頭基之間的靜電排斥，誘導了

3、R14HTAB陽離子表面活性劑由球形膠束轉(zhuǎn)變?yōu)槿湎x狀膠束。（2）烷基硫酸根咪唑型離子液體（[Emim+][CnSO4-]， n=2，4，6，8）對十六烷基磺基甜菜堿（SB-16）膠束聚集態(tài)的影響研究。結(jié)果表明，離子液體的陰離子可以深入膠束內(nèi)部，與SB-16膠束表面的正負電荷產(chǎn)生靜電相互作用，打破了膠束表面原有的正負電荷交替排列的布局，使SB-16膠束頭基中的正負電荷中心產(chǎn)生伸展，從而使膠束的體積有所增加。（3）十二烷基硫酸鈉(SDS)對