苯炔C-O,C-N插入反應.pdf

1、苯炔作為高度活性中間體，近幾年，得到了研究者的廣泛研究。苯炔具有很強的親電性，在與含有C-O，C-N的親核試劑反應時，可以發(fā)生σ-鍵插入，插入成環(huán)反應。
　　喹諾酮類衍生物有抗菌抗腫瘤的藥用生物活性，含氟芳香醚類衍生物在醫(yī)藥、農藥、材料中都有廣泛應用。
　　本文開展了苯炔與C-O鍵，C-N鍵的插入，插入成環(huán)反應。主要包括以下兩部分內容：
　　1、喹諾酮類衍生物的合成
　　i本實驗先合成25種Aza-MBH產物。<

2、br>　　ii本實驗先通過對合成Aza-MBH產物時不同的芳香胺，不同的丙烯酸酯進行篩選，得到當芳香胺為對甲氧基苯胺，丙烯酸酯為苯烯酸甲酯時，插入-環(huán)化產物的產率稍高之后用methyl2-(((4-methoxyphenyl)amino)(phenyl)methyl)acrylate作為反應底物，進行條件篩選，得到最佳反應條件。在最優(yōu)反應條件下，得到22種喹諾酮類化合物，產率在18％-54%。研究發(fā)現取代基的電負性減弱，產率會有所增加，

3、但并沒有對插入與插入-環(huán)化的比例有太大影響，插入還是占主導地位。之后，根據文獻的調研，我們對苯炔與MBH產物生成喹諾酮類衍生物的反應機理進行了推測。
　　2、含氟芳香醚的合成。利用1-取代的-2，2，2-三氟乙醇與苯炔的插入反應，文中合成了12種含氟芳香醚化合物，產率在18%-91%之間。根據文獻調研，推測出本實驗1-取代的-2，2，2-三氟乙醇與苯炔的插入反應機理。
　　綜上所述，基于苯炔的插入及插入-環(huán)化反應，發(fā)展了合成