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文檔簡(jiǎn)介
1、豆?jié){是由大豆加水研磨之后的液體飲料,保留了大豆中大部分的營(yíng)養(yǎng)成分以及生物活性物質(zhì)。但由于豆?jié){中嘌呤含量過(guò)高,痛風(fēng)病人和糖尿病患者等不宜長(zhǎng)期使用。在課題組前期對(duì)低嘌呤豆?jié){工藝研究的基礎(chǔ)上,本論文進(jìn)行了高效液相色譜測(cè)定嘌呤含量的方法研究,對(duì)鹽析-吸附處理的低嘌呤豆?jié){品質(zhì)進(jìn)行了分析評(píng)價(jià),并進(jìn)一步深化低嘌呤豆?jié){粉的研究。同時(shí),利用活性炭多重吸附去除豆?jié){中嘌呤含量的方法,對(duì)此豆?jié){及速溶粉進(jìn)行相關(guān)品質(zhì)分析,主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
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2、豆?jié){中嘌呤物質(zhì)多組分分析色譜條件研究
對(duì)HPLC的流動(dòng)相、流速進(jìn)行優(yōu)化,建立豆?jié){中嘌呤物質(zhì)多組分分析色譜條件。結(jié)果表明:使用高氯酸水解豆?jié){,采用Zorbax C18反相(4.6mm×250mm,5.0μm)色譜柱;柱溫25℃,進(jìn)樣量10μL,流速1.0 mL/mim,紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)254nm處測(cè)定,當(dāng)流動(dòng)相以超純水、四丁基氫氧化二銨、冰乙酸(V/V/V)997/1.5/1.5的混合液與甲醇(V/V)99/1混合條件下,腺嘌呤、
3、鳥(niǎo)嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤分離效果最佳,其精密度和回收率小于2%。
(2)豆?jié){嘌呤脫除率的研究及品質(zhì)分析
對(duì)豆?jié){分別進(jìn)行了吸附、鹽析、吸附-鹽析以及鹽析-吸附處理,其豆?jié){的嘌呤脫除率分別為25.88%、35.85%、39.22%、59.70%,其中采用鹽析-吸附處理的嘌呤去除率最高為59.7%,其品質(zhì)分析結(jié)果表明:低嘌呤豆?jié){中蛋白質(zhì)、脂肪、總糖、Ca、Fe、Zn、Na含量分別為2.52 g/100g、1.18g/100
4、g、0.55 g/100g、228.67 mg/100g、1.14 mg/100g、0.23 mg/100g、55.33 mg/100g;總砷、鉛含量分別為0.01 mg/L、0.30 mg/L;脲酶試驗(yàn)呈陰性;菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌分別為7 Cfu/mL、12 Cfu/mL,大腸菌群和致病菌均未檢測(cè)出;急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),大鼠口服劑量在21g/kg未出現(xiàn)至死。各項(xiàng)理化指標(biāo)、微生物以及急毒性試驗(yàn)都符合國(guó)家及行業(yè)的豆?jié){標(biāo)準(zhǔn)。
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5、)活性炭多重吸附處理的豆?jié){及其速溶粉的研究
分別對(duì)豆?jié){中嘌呤進(jìn)行一次吸附、二次吸附和三次吸附處理。結(jié)果表明:當(dāng)豆?jié){pH值為6.0、活性炭添加量為2.0 g/L、60℃恒溫靜置60 min時(shí),一次吸附、二次吸附和三次吸附處理豆?jié){中嘌呤的去除率分別為25.88%、35.67%、46.33%,其中經(jīng)三次吸附處理的豆?jié){嘌呤去除率最高,相應(yīng)的經(jīng)噴霧干燥法制取低嘌呤速溶豆?jié){粉,當(dāng)進(jìn)口溫度為185℃、進(jìn)樣量為7%、固形物含量為10oBex速
6、溶粉得率為66.18%。
對(duì)經(jīng)三次吸附處理的豆?jié){和速溶豆?jié){粉的品質(zhì)分析,結(jié)果表明:低嘌呤豆?jié){及其速溶粉的蛋白質(zhì)、脂肪、總糖、Ca、Fe、Zn、Na含量分別為2.90g/100g、28.75g/100g,0.31g/100g、2.96g/100g,0.10g/100g、1.48g/100g,237.33mg/100g、386.00mg/100g,0.82mg/100g、1.88mg/100g,0.34mg/100g、1.12mg
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