新型Sc系材料Sc2O3，K2NaScF6發(fā)光性能及NaYF4上轉(zhuǎn)換熒光增強(qiáng)的研究.pdf

1、（1）使用尿素作為沉淀劑，采用均勻沉淀法，合成了不同形貌的Sc(OH)3前體，隨后將Sc(OH)3前體在850 ℃下退火2h得到了一種新型的發(fā)光材料Sc2O3。共摻雜Yb3+/Er3+、Yb3+/Tm3+離子對(duì)的樣品在980nm激發(fā)光激發(fā)下可以放出明亮的紅光和藍(lán)光，而Eu3+、Tb3+等離子摻雜的樣品在分別被250nm和310nm紫外光激發(fā)下可以放出明亮的紅色和綠色光，這說明上述稀土離子可以較容易的摻雜進(jìn)入Sc2O3晶格中，因此Sc2O

2、3是一種極好的上轉(zhuǎn)換和下轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
　?。?）采用溶劑熱法，以乙二醇作為溶劑，水溶性的PVP（聚乙烯吡咯烷酮）作為螯合劑合成了水溶性的立方相K2NaScF6，通過調(diào)整NH4F/RE的比例實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)物由K2NaScF6向KSc2F7的轉(zhuǎn)換，調(diào)整螯合劑PVP的使用量實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)物粒子尺寸形貌的變化，此外，我們成功的向K2NaScF6納米晶中摻雜Yb3+/Er、Yb3+/Ho3+、Tb3+/Ce3+等離子對(duì)，當(dāng)Yb3+/Er3+、Yb3+

3、/Ho3+摻雜的納米晶被980nm激發(fā)光激發(fā)時(shí)，我們可以觀測(cè)到紅色和綠色的上轉(zhuǎn)換發(fā)光，而當(dāng)摻雜Tb3+/Ce3+的K2NaScF6納米晶被260nm紫外光激發(fā)時(shí)，樣品發(fā)出明顯的綠光。
　　（3）采用溶劑熱法，使用乙二醇作為溶劑，PVP作為螯合劑，使用異質(zhì)核誘導(dǎo)的方法，通過CaF2核成功的誘導(dǎo)了六角相NaYF4殼層的生長，其產(chǎn)物的粒徑在35nm，具有良好的水溶性。此外，我們通過向Yb3+/Er3+雙摻雜的CaF2@NaYF4中摻雜T

4、m3+離子，實(shí)現(xiàn)了其上轉(zhuǎn)換發(fā)光由綠色向紅色的轉(zhuǎn)變。當(dāng)Tm3+離子的濃度由0到4mol％增加，其上轉(zhuǎn)換發(fā)光的紅綠比由0.1增加到了6.2。
　　（4）通過水熱法，檸檬酸鈉作為螯合劑合成一系列摻雜不同Ca2+離子的Ca2+/Yb3+/Er3+共摻的NaYF4六角形微米片，其在980nm激發(fā)光激發(fā)下顯示出明亮的綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光，當(dāng)Ca2+離子摻雜濃度由0增加到8mol%時(shí)，其不同波長的發(fā)光峰均有很好的提高，此外，在電鏡下觀察可以看到，隨著

5、Ca2+離子摻雜濃度的增加，其晶體的結(jié)晶性有一定的提高。
　　（5）采用均勻沉淀法，尿素作為沉淀劑，成功的合成了球形，120nm左右的Gd2O(CO3)2前體納米粒子，隨后將在1100 ℃下退火2h得到Gd2O3納米晶。在隨后的實(shí)驗(yàn)中，我們觀察到Zn2+離子的摻雜使得Gd2O3:Yb/Er納米晶被980nm和1560nm的激發(fā)光激發(fā)、Gd2O3:Yb/Ho納米晶被980nm的激發(fā)光激發(fā)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光均有不同程度上的增強(qiáng)，其中，Zn2