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文檔簡介
1、目的:本研究將在蒙藥草烏長期毒性劑量下,研究蒙藥訶子對草烏毒性靶器官-心臟的影響,比較蒙藥草烏訶子不同比例配伍對草烏致大鼠心臟毒性作用的影響,研究訶子對草烏致大鼠心臟毒性的保護(hù)作用,揭示訶子草烏配伍對大鼠心臟電生理、大鼠血清和組織生化指標(biāo)、以及大鼠心臟病理組織學(xué)的影響。探討“訶子解草烏毒”這一蒙醫(yī)特色應(yīng)用毒效學(xué)的機(jī)理,在大鼠心肌組織超微結(jié)構(gòu)方面闡釋訶子對草烏致大鼠心臟毒性的保護(hù)作用。
方法:本研究實驗動物Wistar大鼠采用灌
2、胃給藥的方式,給藥周期結(jié)束后觀測比較各組大鼠心電圖;試劑盒檢測大鼠血清CK、AST、MDA的含量,以及大鼠心肌組織Ca2+的含量和Na+K+-ATP酶的活力;采用HE染色法觀察比較各組大鼠心臟的病理組織;采用醋酸雙氧鈾-檸檬酸鉛染色法,通過透射電鏡技術(shù)比較各組大鼠心肌組織超微結(jié)構(gòu)。
結(jié)果:(1)與空白對照組比較,生草烏組大鼠室性心律失常發(fā)生率增加,給藥28d心律失常評分增加(P<0.05),與生草烏組比較,生草烏-訶子1:1配
3、伍組、生草烏-訶子1:3配伍組及制草烏組28d心律失常評分降低(P<0.05);(2)與空白對照組比較,生草烏組大鼠血清CK、AST、MDA的含量顯著增加(P<0.05)。與生草烏組比較,生草烏-訶子1:1配伍組、生草烏-訶子1:3配伍組及制草烏組大鼠血清CK、AST、MDA的含量顯著降低(P<0.05)。與空白對照組比較,生草烏組大鼠心肌組織Ca2+含量顯著增加(P<0.05),與生草烏組比較,生草烏-訶子1:1配伍組、生草烏-訶子1
4、:3配伍組及制草烏組大鼠心肌組織Ca2+含量顯著降低(P<0.05)。與空白對照組比較,生草烏組大鼠心肌組織Na+K+-ATP酶的含量顯著降低(P<0.05),與生草烏組比較,生草烏-訶子1:1配伍組、生草烏-訶子1:3配伍組及制草烏組大鼠心肌組織Na+K+-ATP酶含量顯著增加(P<0.05);(3)各組大鼠心肌HE染色顯示,與空白對照組比較,生草烏組大鼠心肌纖維有一定程度損傷,與生草烏組比較,生草烏-訶子1:1配伍組、生草烏-訶子1
5、:3配伍組大鼠心肌纖維損傷有所改善,制草烏組大鼠心肌纖維無明顯病理性改變;(4)蒙藥訶子不同比例配伍生草烏及訶子制草烏給藥可以不同程度減輕生草烏單獨給藥導(dǎo)致的大鼠心肌組織損傷,改善肌漿網(wǎng)空泡變性,延緩其動態(tài)擴(kuò)張,抑制大鼠心肌纖維膠原的產(chǎn)生,線粒體腫脹,嵴斷裂溶解等超微結(jié)構(gòu)的改變;
結(jié)論:(1)蒙藥訶子不同比例配伍生草烏、訶子制草烏能降低長期生草烏中毒導(dǎo)致的大鼠心臟室性心律失常發(fā)生率以及長期生草烏中毒導(dǎo)致的大鼠心律失常評分增加。
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