放牧對布氏田鼠種群遺傳多樣性的影響.pdf

1、鼠害給我國畜牧業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來嚴重危害，鼠害的發(fā)生具有一定的時空特異性，研究害鼠的種群數(shù)量波動機制有利于有效預(yù)防和控制鼠害的發(fā)生。布氏田鼠（Lasiopodomys brandtii）是我國北方草原地區(qū)害鼠的優(yōu)勢種之一，其嚴重破壞草原植被，影響我國農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)生產(chǎn)。影響草原鼠害的因素較多，放牧是影響草原鼠害的主要原因之一，但放牧對內(nèi)蒙古草原主要害鼠布氏田鼠種群數(shù)量的調(diào)控效應(yīng)還不清楚，放牧是否會影響害鼠種群的遺傳結(jié)構(gòu)等一系列問題還未見報道

2、。
　　本研究以內(nèi)蒙古草原動物生態(tài)研究站（Joint Research Station of Animal Ecology in Inner Mongolia Grassland,JRSAEIMG）中度放牧處理圍欄的布氏田鼠種群為實驗材料，對照圍欄的布氏田鼠種群作為對照，篩選10個布氏田鼠微衛(wèi)星標(biāo)記，檢測中度放牧處理圍欄及對照圍欄中布氏田鼠種群的遺傳多樣性，探究放牧對布氏田鼠種群數(shù)量及遺傳多樣性的影響。以圍欄中布氏田鼠的腳趾為實驗

3、材料，用常規(guī)的酚/氯仿抽提法提取基因組DNA，用瓊脂糖凝膠電泳和分光光度計檢測基因組DNA；以所提取基因組為模板，篩選10個布氏田鼠微衛(wèi)星標(biāo)記的引物序列進行PCR擴增，對每個個體的每個微衛(wèi)星標(biāo)記位點進行基因分型，并對純合子進行克隆測序，構(gòu)建數(shù)據(jù)庫，再利用Popgene軟件對每個位點的等位基因數(shù)（Na），有效等位基因數(shù)（Ne），觀測雜合度（Ho），期望雜合度（He），多態(tài)信息含量（PIC）等遺傳多樣性指數(shù)進行統(tǒng)計分析。分析結(jié)果表明，中度放

4、牧處理圍欄在BVM02、BVM03、BVM04、BVM05、BVM06、Mb13n、Mb17n、Mb28n、Mb29n、Mb31n位點檢測到的等位基因數(shù)分別為5，5，3，4，5，6，8，7，6，3；有效等位基因數(shù)分別為2.75，5.40，2.16，2.05，5.23，7.71，6.75，7.36，6.48，2.42；觀測雜合度分別為0.64，0.71，0.54，0.51，0.51，0.67，0.85，0.66，0.65，0.59；期望雜

5、合度分別為0.65，0.84，0.55，0.53，0.83，0.89，0.88，0.89，0.87，0.60；多態(tài)信息含量分別為0.48，0.60，0.47，0.47，0.50，0.54，0.64，0.66，0.63，0.52；10個位點的平均等位基因數(shù)為5.20，平均有效等位基因數(shù)為4.83，平均觀測雜合度為0.63，平均期望雜合度為0.75，平均多態(tài)信息含量為0.55。對照圍欄在BVM02、BVM03、BVM04、BVM05、BVM

6、06、 Mb13n、Mb17n、Mb28n、Mb29n、Mb31n位點檢測到的等位基因數(shù)分別為6，7，8，6，5，7，10，9，8，8；有效等位基因數(shù)分別為4.86，6.82，6.98，5.26，3.81，4.69，7.96，6.24，5.88，6.43；觀測雜合度分別為0.74，0.83，0.75，0.73，0.67，0.78，0.86，0.81，0.80，0.76；期望雜合度分別為0.81，0.87，0.87，0.82，0.75，0

7、.80，0.89，0.85，0.84，0.86；多態(tài)信息含量分別為0.69，0.81，0.72，0.71，0.65，0.75，0.84，0.80，0.81，0.74；10個位點的平均等位基因數(shù)為7.40，平均有效等位基因數(shù)為5.89，平均觀測雜合度為0.77，平均期望雜合度為0.84，平均多態(tài)信息含量為0.75。
　　將中度放牧處理圍欄的布氏田鼠種群數(shù)量與對照圍欄的布氏田鼠種群數(shù)量進行差異性比較，差異顯著（P<0.05）；將中度放