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1、河北大學(xué)碩士學(xué)位論文Nd3和Sm3對(duì)原代培養(yǎng)的成骨細(xì)胞增殖、分化和礦化功能的影響姓名:尚密芹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師:張金超201105AbstractⅡAbstractAseriesofmethodsincluding3(45dimethylthiazol2yl)25diphenyltetrazoliumbroe(MTT)methodalkalinephosphatase(ALP)activitymeasurement
2、OilRedOstainmeasurementmineralizedfunctionquantitativerealtimePCR(qPCR)wereemployedtoassesstheeffectofNd3Sm3ontheproliferationdifferentiationmineralizedfunctionofprimaryosteoblasts(OBs)invitroatcellmolecularlevels.Theres
3、ultsshowedthat:Nd3Sm3suppressedtheproliferationofOBsattestedconcentrationsmeovertheinhibityeffectofSm3wasstrongerthanthatofNd3.AstotheALPactivityNd3Sm3showedsimilareffectstheyincreasedtheALPactivityatahigherconcentration
4、of1105molL.HowevertheALPactivitywassharplydecreasedataconcentrationof1106molLgraduallyincreasedasconcentrationdecreasingtheyturnedtoincreasetheALPactivityataconcentrationof1108molL.Nd3promotedthefmationofmineralizedmatri
5、xnodulesatahigherconcentrationof1105molLinhibitedthefmationofmineralizedmatrixnodulesatconcentrationsof11071106molLbuthadnoeffectataconcentrationof1108molL.Sm3inhibitedthefmationofmineralizedmatrixnodulesofOBsattestedcon
6、centrations.Nd3Sm3exhibiteddistinctiveeffectsontheadipogenictransdifferentiationofOBs.Sm3(110711061105molL)promotedtheadipogenictransdifferentiation.Nd3suppressedtheadipogenictransdifferentiationattestedconcentrations.Me
7、overweobservedthegeneexpressionofruntrelatedtranionfact2(Runx2)peroxisomeproliferatsactivatedreceptγ(PPARγ)duringdifferentiationofOBs.TheexpressionofthemRNAfRunx2wassignificantlydownregulatedinthepresenceof1106molLSm3Nd3
8、.TheexpressionofthemRNAfPPARγwasslightlydownregulatedby1106molLNd3butsignificantlyupregulatedby1106molLSm3.OurfindingssuggestedthattheeffectsofNd3Sm3ontheproliferationdifferentiationmineralizationfunctionofprimaryOBsinvi
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