中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)去卵巢大鼠骨組織骨量影響及其機(jī)制研究-經(jīng)PKGⅡ-ENaC通路表達(dá).pdf

1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模航⒋笫蠊琴|(zhì)疏松模型，進(jìn)行中等強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)，探討運(yùn)動(dòng)經(jīng)PKGII-ENaC通路對(duì)骨量的影響效應(yīng)及其機(jī)制,為闡明運(yùn)動(dòng)對(duì)骨量的影響機(jī)制提供依據(jù)。
　　實(shí)驗(yàn)方法：3月齡雌性SD大鼠實(shí)施雙側(cè)卵巢切除術(shù)。術(shù)后，連續(xù)4周進(jìn)行大鼠陰道脫落細(xì)胞學(xué)檢查,確保去卵巢大鼠模型的成功建立。去卵巢成功大鼠按體重隨機(jī)分組，分別進(jìn)行4、8、12周的中等強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)，每周周一至周五運(yùn)動(dòng)，時(shí)間1小時(shí),速度20m/min，坡度5°，并分別設(shè)立假手術(shù)靜止對(duì)照

2、組、去卵巢靜止對(duì)照組、以及基礎(chǔ)對(duì)照組。分別于4周、8周、12周后取材，取大鼠右股骨，提取RNA和蛋白，應(yīng)用western bolt和RT-PCR測(cè)大鼠PKGII-ENaC基因以及蛋白表達(dá)。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果：（1）8w、12w OVX+E組大鼠體重顯著低于同期OVX組（P<0.05、P<0.01）。（2）8w、12w OVX+E組BMD下降水平顯著低于OVX組（P<0.05、P<0.01）。（3）8w、12w OVX+E組PKGII

3、mRNA的表達(dá)下降水平顯著低于OVX組（P<0.05、P<0.01）。（4）8w、12w OVX+E組ENaC-r mRNA的表達(dá)下降水平顯著低于OVX組（P<0.05、 P<0.01）。（5）4w、8w、12wOVX+E組ENaC-r蛋白量變化的表達(dá)下降水平顯著低于OVX組（P<0.01、 P<0.01、P<0.01）
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)論：
　　（1）8w-12w的中等強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)可以延緩去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠的骨密度丟失。