PCB 104對(duì)子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響.pdf

1、目的：
　　多氯聯(lián)苯（PCBs-）作為環(huán)境污染物的一部分，已被證明與子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病密切相關(guān)。本研究旨在探索PCB104對(duì)子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞遷移和侵襲能力以及相關(guān)基因表達(dá)的影響。
　　材料與方法：
　　本研究共收集了53例子宮內(nèi)膜標(biāo)本，其中24例為子宮內(nèi)膜異位癥患者(EU-EMS);29為非內(nèi)異癥患者(EU-NON)。EU-EMS組和EU-NON組根據(jù)是否暴露于PCB104又分別分為暴露組和對(duì)照組。原代培養(yǎng)子宮內(nèi)膜細(xì)

2、胞，六孔細(xì)胞培養(yǎng)板中暴露于濃度分別為0、2、5和10μmol/L的PCB104。應(yīng)用細(xì)胞運(yùn)動(dòng)性和增殖性實(shí)驗(yàn)評(píng)估PCB104暴露對(duì)細(xì)胞遷移、侵襲和增殖能力的影響，并利用細(xì)胞免疫熒光技術(shù)檢測(cè)PCB104暴露對(duì)肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的影響。隨后，分別采用熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PCB104暴露后一些相關(guān)基因包括MMP-3、MMP-10和TIMP-2的mRNA和蛋白水平表達(dá)的變化。
　　結(jié)果：
　　1.無(wú)論是在EU-NON組(

3、平均細(xì)胞數(shù):132.4/63.3(24h)，p=0.005;241/108(48h)，p=0.001)還是EU-EMS組(平均細(xì)胞數(shù):74/35.3(24h)，p=0.008;200/67.3(48h)，p=0.000)，與對(duì)照組相比PCB104暴露組的細(xì)胞遷移能力都顯著增強(qiáng);同時(shí)細(xì)胞的侵襲能力也顯著提高(EU-NON:122/62，p=0.015;EU-EMS:120/65，p=0.02)。
　　2.在EU-NON組或EU-EM

4、S組中，PCB104暴露組與對(duì)照組之間的細(xì)胞增殖能力無(wú)顯著差異。
　　3.PCB104暴露組細(xì)胞內(nèi)的肌動(dòng)蛋白含量減少，盡管與對(duì)照組相比并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　4.PCB104暴露組MMP-3和MMP-10的mRNA和蛋白表達(dá)水平均高于對(duì)照組，且呈明顯的時(shí)間和劑量依賴性，然而TIMP-2的表達(dá)無(wú)顯著改變。此外，與EU-EMS組相比，PCB104誘導(dǎo)的MMP-10mRNA的表達(dá)水平在EU-NON組更高(2μmol/L PCB104