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文檔簡介
1、針對(duì)陜西某太陽能電池生產(chǎn)企業(yè)含氟廢水處理工程,采用原有的“堿性鈣鹽沉淀+鋁鹽絮凝沉淀”二級(jí)化學(xué)沉淀工藝參數(shù)運(yùn)行,處理出水不達(dá)標(biāo)的現(xiàn)象,在保持原有構(gòu)筑物不變的前提下,在實(shí)驗(yàn)室尺度范圍內(nèi)對(duì)原有工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,并應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)實(shí)踐。針對(duì)二級(jí)化學(xué)沉淀法在工程應(yīng)用中出現(xiàn)的為達(dá)標(biāo)排放就必須以增加藥劑消耗和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)為代價(jià)的問題,提出了“中性鈣鹽沉淀+鋁鹽絮凝沉淀”二級(jí)化學(xué)沉淀+活性氧化鋁(γ-Al2O3)吸附工藝,在實(shí)驗(yàn)室條件下優(yōu)化出各級(jí)處理單元的工藝
2、參數(shù),并探討其可行性。考慮到γ-Al2O3在應(yīng)用時(shí)存在吸附容量不大,再生頻繁等問題,對(duì)此,提出了超聲載鐵活性氧化鋁(簡寫為Fe/γ-Al2O3)的改性方案,并在小試范圍內(nèi)對(duì)超聲載鐵活性氧化鋁(簡寫為Fe/γ-Al2O3)的制各方法、表征、除氟吸附性能、再生方法及在實(shí)際含氟廢水處理中的應(yīng)用進(jìn)行了研究。本項(xiàng)目研究可為太陽能電池生產(chǎn)企業(yè)含氟廢水的處理提供技術(shù)支持和新材料。
實(shí)驗(yàn)室條件下獲得的二級(jí)化學(xué)沉淀最優(yōu)工藝參數(shù)為:一級(jí)用Ca
3、(OH)2沉淀F-,pH控制在7-9,二級(jí)用Al2(SO4)3·18H2O絮凝殘氟,pH控制在7左右,藥劑投加量為2000mg/L以上,將此參數(shù)運(yùn)用于實(shí)際工程,處理出水CF-僅為15mg/L左右,接近排放標(biāo)準(zhǔn);實(shí)驗(yàn)室尺度范圍內(nèi)獲得的二級(jí)化學(xué)沉淀+吸附工藝最優(yōu)參數(shù)為:一級(jí)鈣鹽沉淀pH7-9,二級(jí)絮凝沉淀pH6.5-7.5,Al2(SO4)3·18H2O投加量500mg/L,吸附階段γ-Al2O3的投加量為240g/L時(shí),震蕩8h,能將氟離
4、子初始濃度為30mg/L,pH為7左右的含氟廢水處理到10mg/L以下,能夠達(dá)標(biāo)排放。
通過對(duì)Fe/γ-Al2O3制備方法、表征、除氟吸附性能及再生方法的研究,得出以下結(jié)論:①實(shí)驗(yàn)所獲得的Fe/γ-Al2O3制備方法為,將γ-Al2O3投加到0.072mol/L的FeSO4·7H2O水溶液中,控制γ-Al2O3與FeSO4·7H2O質(zhì)量比為10∶1,再將混合液置于功率250w,溫度20℃的超聲波環(huán)境中,超聲15min,最后
5、進(jìn)行固液分離、洗滌和干燥過程;②SEM、TEM、XRD、BET、XPS的表征結(jié)果表明,鐵以無定形氧化鐵的形式存在于吸附劑表面,其負(fù)載量為0.54%,F(xiàn)e/γ-Al2O3的BET比表面積與孔容分別為304.3 m2/g和0.341 cm3/g,均低于γ-Al2O3(320.0 m2/g,0.356 cm3/g);③所制備的Fe/γ-Al2O3在25℃,pH為7左右,對(duì)F-的吸附滿足Langmuir等溫線,對(duì)F-的飽和吸附容量為1.65mg
6、/g,高于γ-Al2O3(1.05mg/g),F(xiàn)e/γ-Al2O3對(duì)F-的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,其速率控制步驟包括邊界層擴(kuò)散和內(nèi)部擴(kuò)散兩個(gè)過程;④將除氟后的Fe/γ-Al2O3用1%氫氧化鈉浸泡后,將顆粒物取出并置入蒸餾水中,用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值至5-8,經(jīng)過濾、干燥等過程可獲得再生吸附劑。再生吸附劑的除氟效果與新制各的Fe/γ-Al2O3相當(dāng)。
在小試范圍內(nèi),將Fe/γ-Al2O3用于深度處理太陽能電池生產(chǎn)企業(yè)含氟
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