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文檔簡(jiǎn)介
1、該文報(bào)道一種極為簡(jiǎn)便的制備C<,x>H<,x>-橋配合物(X=5,4)的新方法.此方法是利用HC≡C-CH(OH)-C≡CH或HC≡C-C≡CH與RuHCl(CO)(PPh<,3>)<,3>進(jìn)行的插入反應(yīng),通過(guò)一步法或兩步法實(shí)現(xiàn)一系列與反式聚乙炔結(jié)構(gòu)相似的、含純SP<'2>雜化碳橋的L<,n>M-(CH)<,x>-ML<,n>型雙核金屬有機(jī)配合物的合成,并進(jìn)行了系統(tǒng)的表征;其中,C<,5>H<,5>-橋配合物為國(guó)內(nèi)外最先報(bào)道.還制備了2
2、種分子量分別為3140和3114的含大共軛體系的四金屬配合物.各種新化合物均得到元素分析和核磁共振光譜的表征.主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:1、[(η<'5>-C<,5>R<,5>ML<,2>]<'+>對(duì)炔的活化:C<,5>H-橋和C<,5>H<,2>-橋雙金屬配合物的合成與表征;2、丁二炔對(duì)RuH配合物的插入反應(yīng):線(xiàn)性C<,4>H<,4>-和C<,6>H<,4>O<,2>-共軛橋雙釕配合物的合成與表征; 3、炔醇對(duì)RuH配合物的插入反應(yīng):線(xiàn)
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