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文檔簡介
1、大氣中二次有機碳由光化學(xué)反應(yīng)或揮發(fā)性及半揮發(fā)性有機物的氣-粒轉(zhuǎn)化而成。現(xiàn)階段無法將一次和二次有機碳分開,沒有直接測定二次有機碳含量的化學(xué)分析方法。因此,很難對其進行定量,也很難得到二次有機碳的污染狀況,一般采用間接方法估算二次有機氣溶膠的貢獻。目前國際上存在的幾種間接SOC估算方法依然存在局限性,估算出的SOC含量不確定性高:EC示蹤法操作簡單,參數(shù)容易獲得,但參數(shù)的不確定性高;化學(xué)遷移模型法能詳細反映二次有機氣溶膠形成情況,但所需參數(shù)
2、不易獲得;有機物受體模型示蹤法,不需要模擬復(fù)雜的情況,但難于保證成分譜的準確性及可靠性。各種估算方法估算出的SOC含量有較大差別,也難于將各種估算方法估算結(jié)果進行比較分析,且各種估算方法都存在很大的不確定性,給SOC的估算帶來很大難度。因此,建立一套科學(xué)實用符合我國大氣環(huán)境狀況的二次有機碳的估算方法,成為現(xiàn)階段大氣顆粒物污染防治工作中的一個工作重點和難點之一。
除了估算方法本身的局限性對SOC的估算帶來不確定性,不同碳組分
3、分析方法分析所得的碳組分含量的差異給SOC的估算的準確性帶來很大影響。本文采用三種不同的碳組分分析方法(元素分析法:EA法;熱光反射法:TOR法;熱光透射法:TOT法)對同一樣品進行了碳組分分析,將三種分析結(jié)果進行對比分析,得到三種分析方法所得結(jié)果判斷大氣顆粒物中SOC存在與否的標準有所差別,三種分析方法所得結(jié)果對SOC的準確估算有直接的影響。
本論文通過對比分析現(xiàn)階段國際上通用的幾種估算方法的優(yōu)缺點,將大氣顆粒物源解析技
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