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1、本研究于2007年和2008年在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)實(shí)驗(yàn)站進(jìn)行。針對(duì)花生與玉米、小麥等作物間作、套種造成遮光問題,選用大花生品種豐花1號(hào)和小花生品種豐花2號(hào)做為供試材料,在花生苗期、結(jié)莢期和飽果期分別用不同透光率的遮陽(yáng)網(wǎng)進(jìn)行遮光處理模擬弱光條件,設(shè)置自然光(CK)、遮光27%、遮光43%和遮光77%四種光強(qiáng)水平,研究了光強(qiáng)處理對(duì)花生光合特性、光系統(tǒng)II光能分配、RuBPCase活性、植株形態(tài)建成、物質(zhì)生產(chǎn)和產(chǎn)量以及品質(zhì)的影響,明確了不同時(shí)期
2、干物質(zhì)積累及光能利用率與光合有效輻射的關(guān)系,以此為基礎(chǔ)采用2種方法建立了花生干物質(zhì)生產(chǎn)動(dòng)態(tài)模型和花生產(chǎn)量形成模擬模型,并對(duì)各模型的模擬精度進(jìn)行了比較。主要研究結(jié)果如下: 1、光強(qiáng)對(duì)花生葉片光合熒光特性的影響 苗期遮光處理,隨處理光強(qiáng)的減弱葉綠素(Chl(a+b))含量顯著增加,PS II的實(shí)際光化學(xué)效率(φPSII)和最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)升高:葉綠素a(Chla)與葉綠素b(Chlb)的比值(Chla/b)、凈光
3、合速率(Pn)降低。遮光處理結(jié)束,各處理均在高光強(qiáng)1200μmol·m2·s-1下測(cè)定時(shí),Pn、氣孔導(dǎo)度(Gs)隨處理光強(qiáng)的減弱而下降,細(xì)胞間隙CO2濃度(Ci)升高:在低光強(qiáng)2761μmol·m2·s-1下測(cè)定時(shí),遮光處理的Pn顯著高于自然光下生長(zhǎng)的,Gs和Ci下降;低光強(qiáng)與高光強(qiáng)下測(cè)定的Pn的比值隨處理光強(qiáng)的減弱顯著升高。遮光處理結(jié)束后均恢復(fù)到自然光強(qiáng)下,Pn、φPSII和Fv/Fm先迅速下降,3-5d后逐漸回升:恢復(fù)15d時(shí),僅遮
4、光27%處理的各參數(shù)能恢復(fù)到對(duì)照水平。豐花1號(hào)各處理葉綠素含量、Pn、φPSII均比豐花2號(hào)相同處理的高。結(jié)莢期遮光處理花生葉的Pn變化規(guī)律與苗期的類似。飽果期遮光處理的在處理光強(qiáng)下和低光強(qiáng)276gmol·m-2·s-1光強(qiáng)下測(cè)定時(shí)Pn變化規(guī)律與苗期處理的相似,均在高光強(qiáng)1200μmol·m2·s-1下測(cè)定時(shí)Pn隨處理光強(qiáng)的減弱而升高。遮光處理降低了花生的光合能力,提高了其利用弱光的能力,降低了其利用強(qiáng)光的能力:并且花生對(duì)弱光有一定有適
5、應(yīng)性,輕度遮光處理的在自然光下生長(zhǎng)一段時(shí)間可以較快的恢復(fù)。 2、光強(qiáng)對(duì)光合日變化及光合曲線參數(shù)的影響 花生葉片Pn的日變化都呈單峰曲線,遮光處理對(duì)Pn日變化的趨勢(shì)沒有影響,但降低了Pn的峰值,提高了花生下午弱光時(shí)的光合速率。苗期在遮光條件下生長(zhǎng)的植株光合作用光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)比自然光強(qiáng)下生長(zhǎng)的植株顯著降低,表觀量子效率顯著升高,光強(qiáng)越弱變幅越大。遮光27%處理的光飽和點(diǎn)與自然光強(qiáng)下的差異不顯著,遮光43%和77%處理的光
6、飽和點(diǎn)分別比自然光強(qiáng)下的降低14%、29%,差異顯著。自然光、遮光27%、43%和77%處理的光合作用光補(bǔ)償點(diǎn)分別為:52.7、45.9、21.3、9.6μmol·m-2·s-1,表觀量子效率為:0.0269、0.0317、0.0337、0.0317μmol·mol-1。弱光處理后,葉片CO2補(bǔ)償點(diǎn)、CO2飽和點(diǎn)降低,遮光43%和77%處理的與自然光下生長(zhǎng)的差異顯著。 3、光強(qiáng)對(duì)光合酶及抗氧化酶活性的影響 苗期遮光處理的
7、花生葉片RuBPCase活性都顯著地低于自然光下生長(zhǎng)的,且隨處理光強(qiáng)的減弱而顯著降低,遮光27%、43%和77%處理分別比對(duì)照降低21.7%、45.9%和81.9%。苗期遮光處理結(jié)束,均在自然光下生長(zhǎng)1d,消除了即時(shí)光強(qiáng)的刺激,遮光處理的 RUBPCase有所升高,但仍隨處理光強(qiáng)的減弱而顯著降低,表現(xiàn)出RUBPCase的潛力差異,苗期遮光可能損害了葉片的RuBPCase功能。PEPCase活性變化規(guī)律與RUBPCase活性基本一致,遮光
8、處理的都顯著地低于自然光下生長(zhǎng)的,且隨處理光強(qiáng)的減弱而降低,但降低的幅度比RUBPCase活性的小。說明即時(shí)光強(qiáng)和較長(zhǎng)時(shí)間的遮光處理均會(huì)顯著影響RuBPCase和PEPCase的活性。 苗期遮光處理,隨處理光強(qiáng)的減弱,花生葉片的SOD、POD活性顯著升高,CAT活性顯著降低:處理結(jié)束后在自然光下生長(zhǎng)15d時(shí),SOD、POD活性仍隨處理光強(qiáng)的減弱而升高,但與對(duì)照差異減小,CAT活性仍比自然光下生長(zhǎng)的低。結(jié)莢期和飽果期遮光處理的SO
9、D活性隨處理光強(qiáng)的減弱而下降,POD和CAT活性上升。結(jié)莢期遮光處理結(jié)束在自然光下生長(zhǎng)15d時(shí),各處理SOD活性均明顯低于對(duì)照,POD和CAT活性高于對(duì)照,但處理間差異不顯著。 4、光強(qiáng)對(duì)花生植株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)的影響 苗期遮光處理對(duì)花生植株性狀影響最大,結(jié)莢期處理的次之,飽果期處理的影響最小。苗期遮光處理促進(jìn)了花生主莖和側(cè)枝的伸長(zhǎng),但明顯減少了花生植株的分枝數(shù)。3個(gè)時(shí)期遮光處理對(duì)葉面積系數(shù)均有很大影響,其中苗期遮光43%和77
10、%處理主要是降低了葉面積的增長(zhǎng)速度,從而降低了最大葉面積系數(shù);結(jié)莢期遮光處理則是減緩或是阻止了花生生長(zhǎng)后期葉面積系數(shù)的提高,從而使最大葉面積系數(shù)變小,出現(xiàn)的時(shí)間比自然光下生長(zhǎng)的早,同時(shí)減緩葉面積系數(shù)下降的速度;飽果期遮光處理則是加快了葉面積系數(shù)下降的速度。3個(gè)時(shí)期遮光處理植株生物產(chǎn)量均隨處理光強(qiáng)的減弱顯著降低,其中以結(jié)莢期遮光處理的降幅最大,飽果期遮光處理的次之,苗期遮光處理的影響最小。 5、光強(qiáng)對(duì)莢果產(chǎn)量和籽仁品質(zhì)的影響
11、 遮光處理均造成減產(chǎn),苗期遮光27%和43%處理的減產(chǎn)幅度較小與對(duì)照差異不顯著:結(jié)莢期和飽果期遮光處理的減產(chǎn)嚴(yán)重差異顯著,減產(chǎn)原因是降低了單株結(jié)果數(shù)和莢果的成熟飽滿度。苗期遮光處理對(duì)花生產(chǎn)品質(zhì)量影響較小,結(jié)莢期和飽果期遮光處理影響較大,出口果和仁出成率均降低,籽仁含油量分別降低0.4~2.0、0.6~3.2、1.6~6.0個(gè)百分點(diǎn),蛋白質(zhì)和可溶性糖含量小幅增加。籽仁典型樣品(成熟飽滿的花生籽仁)含油量比隨機(jī)樣品(具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的籽仁,包
12、括成熟飽滿的和秕的)分別高0.7~2.6、0.7~3.4、0.7~4.9個(gè)百分點(diǎn)。籽仁營(yíng)養(yǎng)成分含量和成熟飽滿度極顯著相關(guān),說明通過栽培措施提高成熟飽滿度的途徑改善花生產(chǎn)品質(zhì)量有很大潛力。 6、干物質(zhì)積累、光能利用率與光合有效輻射的關(guān)系 系統(tǒng)研究了不同生育時(shí)期光能利用率、干物質(zhì)積累與光合有效輻射的關(guān)系。苗期單株干物質(zhì)增長(zhǎng)速率相應(yīng)與光合有效輻射量的變化符合雙曲線,結(jié)莢期的符合指數(shù)曲線,飽果期的符合S形曲線,3個(gè)時(shí)期的相對(duì)增長(zhǎng)
13、速率相應(yīng)與光合有效輻射量的變化均符合指數(shù)曲線;結(jié)莢期和飽果期莢果干物質(zhì)增長(zhǎng)速率和相對(duì)增長(zhǎng)速率與光合有效輻射均符合指數(shù)曲線。為建立以光合有效輻射為驅(qū)動(dòng)變量的干物質(zhì)積累模型提供了基礎(chǔ)。以光合有效輻射為基數(shù)計(jì)算了花生的光能利用率,全生育期平均為5.19%,苗期平均為2.33%,花針期平均為7.33%,結(jié)莢期平均為8.87%,飽果期平均為7.72%。苗期光能利用率與光合有效輻射負(fù)相關(guān),結(jié)莢期和飽果期是正相關(guān);光能利用率與葉面積系數(shù)呈正相關(guān)關(guān)系。
14、 7、花生干物質(zhì)生產(chǎn)與產(chǎn)量形成模擬模型 在試驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,建立了花生干物質(zhì)生產(chǎn)模型,然后以此為基礎(chǔ)建立花生產(chǎn)量形成模擬模型,并進(jìn)行了比較。第一種方法是根據(jù)“物質(zhì)-能量轉(zhuǎn)化-能量平衡”理論及作物生理學(xué)的基本原理,建立了花生群體干物質(zhì)生產(chǎn)動(dòng)態(tài)模型。模型考慮了群體葉面積動(dòng)態(tài)、冠層光能分布及光合作用等主要生理過程。該模型的群體干物質(zhì)積累實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值的決定系數(shù)為0.9505,均方差根為16.76%,以此為基礎(chǔ)進(jìn)行的產(chǎn)量預(yù)測(cè)檢驗(yàn)
15、結(jié)果為:R=0.9236,RMSE=17.58%。二是以光合有效輻射Q與葉面積系數(shù)L作為驅(qū)動(dòng)變量,借鑒CERES中的干物質(zhì)生產(chǎn)模型Wi=a*Qi*(1-e-k*Li),按出苗-結(jié)莢期,結(jié)莢期-成熟收獲兩個(gè)階段進(jìn)行模擬,干物質(zhì)積累實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值的決定系數(shù)為0.9967,均方差根為7.18%,以此為基礎(chǔ)進(jìn)行的產(chǎn)量預(yù)測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果為:R=0.9758,RMSE=9.88%。兩種模型相比,第一種方法建立的模型機(jī)理性較強(qiáng),CERES模型有更好的模擬精
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