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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
尋找與卵巢漿液性癌相關(guān)的 microRNA,積累以國(guó)內(nèi)患者為數(shù)據(jù)來源的microRNA表達(dá)譜資料。進(jìn)一步從新的角度理解卵巢癌的發(fā)生,為卵巢癌的早期診斷以及治療靶點(diǎn)提供理論及實(shí)踐上的依據(jù)。
方法:
從標(biāo)本庫(kù)中隨機(jī)選取3例漿液性卵巢癌標(biāo)本、3例正常卵巢組織標(biāo)本,使用 Agilent Human microRNA(8*60K) V21.0芯片(覆蓋2549個(gè)人類相關(guān)的microRNA)進(jìn)行檢測(cè),初步篩查出
2、卵巢漿液性癌組織中呈差異性表達(dá)的microRNA。根據(jù) microRNA芯片的結(jié)果,用實(shí)時(shí)熒光定量反轉(zhuǎn)錄 PCR在58份卵巢組織標(biāo)本中進(jìn)行驗(yàn)證。并分析 microRNA表達(dá)水平與卵巢漿液性癌臨床病理特征之間的關(guān)系。
結(jié)果:
與正常卵巢組織比較,microRNA芯片結(jié)果顯示卵巢漿液性癌有9個(gè)microRNA明顯上調(diào),發(fā)揮癌基因的作用,分別是 hsa-miR-141-3p、hsa-miR-200a-3p、 hsa-miR
3、-200b-3p、 hsa-miR-200c-3p、 hsa-miR-224-5p、hsa-miR-7-5p、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-21-5p、hsa-miR-142-5p,6個(gè) microRNA明顯下調(diào),具有抑癌作用,分別是 hsa-miR-424-5p、hsa-miR-214-3p、hsa-miR-125b-5p、let-7b-5p、hsa-miR-199a-5p、hsa-miR-100-5p。實(shí)時(shí)熒光定量
4、PCR驗(yàn)證結(jié)果與芯片結(jié)果一致。并對(duì)差異 microRNA進(jìn)行分層分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與卵巢漿液性癌Ⅰ-Ⅱ期、淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者比較,Ⅲ-Ⅳ期、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移患者的 hsa-miR-21-5p表達(dá)均增高,hsa-miR-125b-5p表達(dá)均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在高級(jí)別與低級(jí)別卵巢癌患者之間測(cè)得的差異microRNA的表達(dá)水平均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。
結(jié)論:
初步建立了卵巢漿液性癌 microR
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