ACE2基因抑制AngII誘導(dǎo)的原發(fā)性高血壓大鼠血管平滑肌細(xì)胞AT1受體mRNA的表達(dá).pdf

1、目的：研究ACE2基因轉(zhuǎn)染SHR胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞后對(duì)血管緊張素Ⅱ1型受體mRNA表達(dá)的影響。
　　 方法：使用SHR胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞（VSMC），用脂質(zhì)體法將含有ACE2基因的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染SHR胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞，設(shè)空白對(duì)照組、空載體組、ACE2組、AngⅡ組、ACE2+AngⅡ組，通過RT-PCR檢測AT1受體mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：ACE2轉(zhuǎn)染組AT1受體mRNA表達(dá)的OD值較空白對(duì)照組和空載

2、體組的OD值有明顯降低，且呈現(xiàn)時(shí)間（12h—72h）和濃度（4ug—10ug）依賴性（P＜0.05）。AngⅡ?qū)T1受體mRNA表達(dá)的影響與AngⅡ濃度有關(guān)，當(dāng)AngⅡ濃度為10-8mol/L時(shí)，AT1受體mRNA的表達(dá)較空白對(duì)照組明顯增加（P＜0.05）。對(duì)同時(shí)轉(zhuǎn)染pm-ACE2和用AngⅡ孵育細(xì)胞，與空白對(duì)照組和空載體組相比，能明顯降低AT1受體mRNA的OD值（P＜0.05），但作用強(qiáng)度不如單用pm-ACE2轉(zhuǎn)染強(qiáng)（P＜0.05