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文檔簡介
1、目的:檢測不同類型兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥( Primary immune thrombocytopenia,PITP)中B細(xì)胞活化因子(B-cell activating factor,BAFF)的水平,探討B(tài)AFF與兒童原發(fā)性ITP的發(fā)病和預(yù)后是否有關(guān)。
方法:(1)選擇2013年8月至2015年8月我院住院診斷的ITP患兒共52例及同期門診體檢健康兒童共20例。采集外周靜脈血4ml(EDTA抗凝管,病例組均在治療前采
2、血),2小時(shí)內(nèi)離心分離收集血漿樣本。
(2)按病程不同分為實(shí)驗(yàn)組Ⅰ(非慢性患兒32例,病程小于12個月)和實(shí)驗(yàn)組Ⅱ(慢性患兒20例,病程大于12個月);按首次發(fā)病時(shí)血小板數(shù)量不同分為實(shí)驗(yàn)組A(PLT≤20×109/L,33例)和實(shí)驗(yàn)組B(PLT>20×109/L,19例);對照組為同期門診體檢健康兒童,共20例;
(3)用酶聯(lián)免疫法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)檢
3、測各組BAFF表達(dá)水平,并比較其是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)果:ITP患兒組(共52例)BAFF表達(dá)水平為808.06±293.11pg/ml,高于正常對照組BAFF表達(dá)水平(435.25±146.49pg/ml),兩者之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( p<0.01);實(shí)驗(yàn)組Ⅰ(非慢性患兒) BAFF表達(dá)水平為808.34±255.22pg/ml,實(shí)驗(yàn)組Ⅱ(慢性患兒)BAFF表達(dá)水平為807.62±352.59pg/ml,兩者間的差異無統(tǒng)計(jì)
4、學(xué)意義(p>0.05);實(shí)驗(yàn)組 A(PLT≤20×109/L)BAFF表達(dá)水平為753.78±259.13pg/ml,實(shí)驗(yàn)組 B(PLT>20×109/L)BAFF表達(dá)水平為913.92±336.12pg/ml,兩者間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
結(jié)論:(1)ITP患兒 BAFF的表達(dá)水平明顯高于健康兒童,提示 BAFF的升高可能參與了兒童原發(fā)性ITP的發(fā)病。
?。?)非慢性 ITP患兒組與慢性 ITP患兒組的
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