REDD1表達(dá)、K-ras突變、P-AKT和賁門腺癌臨床病理特征的相關(guān)性探究.pdf

1、目的:
　　研究賁門腺癌中REDD1的表達(dá)、Ras基因突變與激活Ras/P13K/AKT信號(hào)途徑的相關(guān)性，進(jìn)一步分析三者與賁門腺癌臨床病理特征及患者預(yù)后之間的關(guān)聯(lián)性。
　　方法:
　　收集本科室78例賁門腺癌組織，17例高級(jí)別腺上皮內(nèi)瘤變組織，16例正常賁門黏膜組織標(biāo)本，檢測RAS基因突變應(yīng)用PCR及直接探針測序法;檢測REDD1及p-AKT表達(dá)用免疫組化法;采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)各組之間率差運(yùn)用

2、方差進(jìn)行檢驗(yàn)，P＜0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果:
　　(1)在進(jìn)行KRAS基因突變檢測的78例賁門腺癌組織中，16例發(fā)生突變，突變率20.5％，且低級(jí)別浸潤性腺癌突變率高于高級(jí)別浸潤性腺癌(P＜0.05);17例高級(jí)別腺上皮內(nèi)瘤變組織中，5例發(fā)生突變，突變率29.4％;16例正常賁門組織中，1例發(fā)生突變，突變率6.25％。(2)P-AKT在賁門浸潤性腺癌中高表達(dá)率為43.6％(34/78),均高于賁門正常黏膜腺上皮組織

3、(18.7％)及高級(jí)別腺上皮內(nèi)瘤變(17.6％)組織（P＜0.05）。(3)賁門腺癌的分化程度及臨床晚分期和P-AKT高表達(dá)呈正相關(guān);化療無效組群中P-AKT高表達(dá)率比有效組群高（P＜0.05）;在總體生存期和無瘤生存期等預(yù)后方面，P-AKT高表達(dá)率與患者較差的預(yù)后呈正相關(guān)(P＜0.05)。(4)REDD1在賁門腺癌中高表達(dá)率(47.4％)明顯高于賁門正常黏膜腺上皮(12.5％)及高級(jí)別腺上皮內(nèi)瘤變(17.6％)組織(P＜0.05)。(