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文檔簡介
1、研究目的:
通過對骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)患者Mitoferrin-1、Mitoferrin-2和ABCB10在基因水平和蛋白水平的表達研究,揭示MDS患者線粒體鐵超載的原因,探討線粒體鐵代謝異常在MDS發(fā)病中的作用,為祛鐵治療MDS提供依據(jù)。
研究對象和方法:
1.選擇MDS初診患者(成人23例和兒童8例)為實驗組,免疫性血小板減少癥(IT
2、P)初診患者(成人12例和兒童8例)為本實驗的近似健康對照組。實驗組入選標準參照WHO(2008)MDS診斷分型,且要求未行輸注紅細胞和祛鐵治療;實驗組和對照組均排除其它血液系統(tǒng)疾病、嚴重感染、甲狀腺功能亢進等鐵代謝異常的疾病。
2.用無菌注射器分別抽取實驗組和對照組的骨髓液,迅速涂片數(shù)張,后再抽取骨髓液各2-4ml,并迅速打入EDTA抗凝管中。
3.分別抽取實驗組和對照組清晨空腹靜脈血各3ml,肝素抗凝,送
3、至我院生化室檢測血清鐵代謝指標。
4.分別對實驗組和對照組骨髓細胞涂片行鐵染色,光學顯微鏡下觀察骨髓細胞外鐵、內鐵的分布,記錄并采集圖像保存。
5.應用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞,并分裝2管分別用于總RNA和蛋白的提取,于-80℃保存。
6.參照Trizol試劑說明書提取骨髓單個核細胞中總RNA,檢測RNA的純度及完整性;應用Fermentas第一鏈反轉錄試劑盒合成cDNA;采用Real-
4、timePCR測定Mitoferrin-1mRNA、Mitoferrin-2mRNA和ABCB10mRNA的表達。
7.使用RIPA裂解液提取骨髓單個核細胞中總蛋白,應用WesternBlot分別測定Mitoferrin-1、Mitoferrin-2和ABCB10蛋白的表達。
結果:
1.成人MDS患者Mitoferrin-1mRNA、Mitoferrin-2mRNA和ABCB10mRNA的表達
5、與對照組比較均無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
2.(1)成人低危組即MDS-RA、MDS-RARS患者Mitoferrin-1蛋白的表達高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001);(2)高危組RAEB患者Mitoferrin-1蛋白的表達與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);(3)RARS患者Mitoferrin-1蛋白的表達高于RA,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)(4)MDS患者Mitoferrin
6、-2蛋白的表達與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);(5)低危組ABCB10蛋白的表達高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001);(6)高危組ABCB10蛋白的表達與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);(7)RARS患者ABCB10蛋白的表達高于RA,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。
3.MDS患兒Mitoferrin-1mRNA、Mitoferrin-2mRNA和ABCB10mRNA的表達與對
7、照組比較均無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
4.(1)2例RA患兒Mitoferrin-1蛋白的表達均高于對照組;(2)RAEB患兒Mitoferrin-1蛋白的表達與對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);(3)MDS患兒Mitoferrin-2蛋白的表達與對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);(4)2例RA患兒ABCB10蛋白的表達均高于對照組;(5)RAEB患兒ABCB10蛋白的表達與對照組相比,差異
8、無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:
1.MDS患者Mitoferrin-1和ABCB10在基因水平上的表達較對照均無明顯增高,但在蛋白水平上的表達呈現(xiàn)出異質性,低危組(RA、RARS)表達高于對照組,高危組(RAEB)與對照組相比無明顯增高。
2.MDS患者Mitoferrin-2在基因和蛋白水平上的表達較對照均無明顯增高。
3.MDS患者Mitoferrin-1的表達可能受轉
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