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文檔簡介
1、由大豆疫霉菌( Phytophthora sojae)侵染引起的大豆疫霉根腐病是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上重要的植物病害,每年在全世界范圍內(nèi)對(duì)大豆生產(chǎn)造成嚴(yán)重危害,使大豆減產(chǎn)造成的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)到十幾億美元。化學(xué)藥劑的使用是防治大豆疫病易行且有效的方法,但在長期的化學(xué)藥劑作用下病原菌易產(chǎn)生一定抗藥性。目前,利用抗病品種是控制大豆疫霉根腐病最經(jīng)濟(jì)、最有效的措施,但是,病原菌易變異,使抗病品種推廣幾年后就“喪失”抗病性,造成病害大發(fā)生流行,給抗病品種的選育和推
2、廣帶來了很大的困難。因此,明確大豆疫霉菌群體遺傳動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,分析大豆疫霉的抗藥性、致病型組成、群體遺傳多樣性及其動(dòng)態(tài)規(guī)律,對(duì)大豆疫霉根腐病的防治具有重要的指導(dǎo)意義。
采用菌絲生長速率法,對(duì)2013~2015年采自福建漳州和廈門的192株大豆疫霉菌分別進(jìn)行甲霜靈和嘧菌酯的敏感性測定。甲霜靈測定結(jié)果表明,有效抑制中濃度(EC50)均值為0.2083±0.0269 mg/L,菌株的EC50基本均小于1 mg/L,表現(xiàn)為對(duì)甲霜靈為敏
3、感性,沒有發(fā)現(xiàn)高抗菌株。因此,目前甲霜靈仍然是防治大豆疫病的有效藥劑。嘧菌酯測定結(jié)果表明,EC50均值為1.1211±0.1171 mg/L,絕大多數(shù)菌株的EC50小于2.00 mg/L,整個(gè)群體對(duì)嘧菌酯的敏感性數(shù)據(jù)呈單峰曲線,接近正態(tài)分布,沒有出現(xiàn)敏感性下降的抗藥性亞群體。
利用14個(gè)單抗病基因的大豆鑒別品種,采用下胚軸接種法對(duì)2014~2015年采自福建省廈門地區(qū)和漳州地區(qū)的41株大豆疫霉菌進(jìn)行致病型測定,結(jié)果表明,這些菌
4、株共鑒別出38個(gè)致病型,顯示出豐富的毒力多樣性,不同年份、不同地區(qū)的大豆疫霉群體存在一定差異,其中毒力類型1a,1b,2,3a,3b,3c,4,5,6,7,8、毒力類型2,3a,3c,4,5,6,7,8、毒力類型±3a,3c,4,5,6,±7,±8為福建省相對(duì)流行優(yōu)勢(shì)生理小種;抗性基因Rps1c和Rps1k目前對(duì)福建地區(qū)大豆疫霉菌的抗性頻率最高,分別為95.12%、87.80%,可被抗病育種利用。
利用9個(gè)SSR位點(diǎn)對(duì)2014
5、~2015年來自福建省的215株大豆疫霉菌進(jìn)行多樣性分析。研究表明,共檢測到63個(gè)等位基因,片段大小范圍在143~461 bp之間;等位基因數(shù)量(Na)平均為7個(gè),有效等位基因(Ne)平均為2.706±0.488個(gè),期望雜合度(He)平均為0.555±0.057;種內(nèi)遺傳分化系數(shù)(Fis)平均為0.929±0.036,各位點(diǎn)皆偏離Hard-Weinberg平衡;共檢測出137個(gè)基因型,其中24個(gè)基因型為共享基因型;多位點(diǎn)連鎖不平衡指數(shù)r
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