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文檔簡介
1、目的:
冠心病(CHD)的形成及發(fā)展過程中,均有內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,包括內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量減少及功能不全。血管內(nèi)皮前體細(xì)胞(EPCs)可分化為成熟的內(nèi)皮細(xì)胞,替代受損的血管內(nèi)皮,促進(jìn)受損內(nèi)皮細(xì)胞的修復(fù)。EPCs的各種參數(shù)(如EPCs的數(shù)目及功能)與各種心血管危險(xiǎn)因素呈負(fù)相關(guān)。糖尿病(DM)為CHD的等危癥,CHD患者常同時(shí)合并有2型糖尿病(T2DM)。本文通過流式細(xì)胞儀檢測病情穩(wěn)定的CHD合并T2DM患者外周血CD34+/VEGFR
2、-2+EPCs的水平,分析EPCs在該類疾病不同病變范圍中的數(shù)量變化趨勢。同時(shí)選取無合并DM的CHD病人作為對照,觀察糖尿病在血管內(nèi)皮損傷中的機(jī)制及作用。通過對病情穩(wěn)定的CHD合并T2DM患者給予口服降糖藥(OHAs)廠胰島素以干預(yù)血糖水平使之穩(wěn)定在空腹血糖5-7.2mmol/L,餐后2h血糖10mmol/L左右,后隨訪4周,再次測定該人群外周血CD34+/VEGFR-2+EPCs的水平,探討降糖藥物對EPCs數(shù)量恢復(fù)方面的作用。
3、> 方法:
將自2010年10月至2011年4月經(jīng)冠狀動脈造影(CAG)確診為CHD的患者,于入院第二天清晨抽取空腹靜脈血,檢測肝功、血脂、血糖等基本生化指標(biāo),對可疑血糖異?;颊咝袠?biāo)準(zhǔn)糖耐量試驗(yàn),既往確診為T2DM但血糖控制不良的患者亦可入選,選取確診為CHD合并T2DM的患者44例,對該類患者行糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)檢測,確診為無合并DM的CHD患者41例,抽取新鮮的經(jīng)肝素鈉抗凝的外周空腹血2ml,行直
4、接免疫熒光標(biāo)記法,流式細(xì)胞儀檢測CD34+/VEGFR-2+EPCs在全血中所占的比例。對CHD合并T2DM的患者給予降糖藥物治療,血糖穩(wěn)定4周后門診隨訪,再次應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測患者外周血CD34+/VEGFR-2+EPCs在全血中所占的比例,觀察降糖藥物對EPCs數(shù)量的提高及功能方面的改善。
結(jié)果:
(1)CHD患者及CHD合并T2DM患者在年齡、性別、血脂、血壓、吸煙和體重指數(shù)等方面均無明顯差異。
5、 (2)隨著冠脈病變程度的加重,CD34+/VEGFR-2+EPCs有下降趨勢。三支冠脈病變組顯著低于其余兩組,雙支病變組低于單支病變組(P<0.05)。
(3)病變嚴(yán)重程度與GHbAlc呈正相關(guān)(P<0.05)。隨著EPCs的逐級下降,GHbA1c逐級上升,即EPCs與GHbA1c呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
(4)同一冠狀動脈病變程度水平上,合并T2DM患者體內(nèi)CD34+/VEGFR-2+EPCs水平
6、均較CHD患者低(P<0.05)。
(5)通過降糖藥物治療,CHD合并T2DM患者體內(nèi)CD34+/VEGFR-2+EPCs水平較用藥前明顯上升(P<0.05)。
結(jié)論:
保持內(nèi)皮的完整性,對于CHD的發(fā)生、發(fā)展起著重要的防御作用。DM作為CHD的等危癥,易造成冠脈多支血管的內(nèi)皮受損,導(dǎo)致具血管內(nèi)皮分化潛能的EPCs動員量較CHD多。GHbA1c作為血糖水平衡量標(biāo)準(zhǔn),亦可能參與EPCs損傷過程。降
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