核因子I-C降低皮膚成纖維細(xì)胞對(duì)TGF-β的敏感性.pdf

1、目的：
　　探討核因子I-C(NFI-C)對(duì)血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)促進(jìn)皮膚成纖維細(xì)胞表達(dá)TGF-β受體Ⅱ(TβRⅡ)作用的影響。
　　方法：
　　含有NFI-C序列的慢病毒轉(zhuǎn)染人皮膚成纖維細(xì)胞(HFF-1);根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)活性及轉(zhuǎn)染效率篩選最佳轉(zhuǎn)染復(fù)數(shù)(MOI);PDGF-BB刺激體外培養(yǎng)的HFF-1細(xì)胞、轉(zhuǎn)染NFI-C的HFF-1細(xì)胞以及轉(zhuǎn)染陰性病毒的HFF-1細(xì)胞，并設(shè)立轉(zhuǎn)染NFI-C但不用PDGF處理的細(xì)胞

2、;以不做任何處理的HFF-1細(xì)胞作為空白對(duì)照組;采用western blot、RT-qPCR測(cè)定各組細(xì)胞TβRⅡ的表達(dá)。數(shù)據(jù)采用單因素方差分析、LSD-t及SNK-q檢驗(yàn)對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
　　結(jié)果：
　　慢病毒轉(zhuǎn)染HFF-1最適MOI為50。 PDGF處理的HFF-1細(xì)胞表達(dá)TβRⅡ高于空白對(duì)照組(P＜0.05);在PDGF作用下，轉(zhuǎn)染NFI-C的HFF-1細(xì)胞表達(dá)TβRⅡ低于未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞(P＜0.05);陰性病毒無(wú)明顯