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文檔簡介
1、本研究主要從乙酰膽堿和學(xué)習(xí)記憶相關(guān)入手,根據(jù)前人的研究選擇斜角帶核垂直區(qū)域(vDB)的膽堿能神經(jīng)元作為研究對象。通過病毒示蹤,免疫組化等研究手段,發(fā)現(xiàn)了該區(qū)域的膽堿能神經(jīng)元(vChATs)對海馬區(qū)域未成熟的新生顆粒細胞(dNGIs)存在直接,不跨級的突觸傳遞。然后通過電生理和光遺傳手段,確定了vChATs在生理學(xué)上對dNGIs的突觸傳遞確實存在。而且這種突觸傳遞并非像過去報導(dǎo)的煙堿型受體調(diào)控,而是由毒蕈堿型受體的1型亞型(M1)進行調(diào)控
2、。接下來我們通過改變vChATs的細胞興奮性,來觀察dNGIs是否存在變化。當(dāng)vChATs插入興奮性光敏感通道ChR2后,通過theta節(jié)律的藍光刺激(TBS),細胞電活動增加。此時發(fā)現(xiàn)dNGIs的生成數(shù)量并未出現(xiàn)顯著性增加,而是在成熟期的過程中,細胞凋亡數(shù)量減少,存活的細胞數(shù)量增加。而vChATs插入抑制性光敏感通道NpHR后,通過琥珀色激光(ALL)刺激后,細胞電活動受到抑制,dNGIs的存活數(shù)量減少了。這樣說明了vChAT對于dN
3、GIs的可塑性調(diào)控主要是基于其生存率的調(diào)節(jié)。dNGIs的生存率與vChAT的生理狀態(tài)緊密相關(guān)。最后我們通過行為學(xué)實驗,發(fā)現(xiàn)了vChAT通過對dNGIs存活率的調(diào)控,無法影響小鼠基礎(chǔ)的學(xué)習(xí)認知能力。然而這種調(diào)控能對復(fù)雜的模式分離任務(wù)產(chǎn)生影響。而且隨著dNGIs存活率上升,小鼠能更好地完成這種任務(wù),dNGI存活率的下降會使小鼠這種能力退化。本課題主要的發(fā)現(xiàn)就是vChATs通過dNGIs上的M1支配dNGIs的存活率,進而影響小鼠空間模式分離
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