加替沙星對多索茶堿藥動學的影響.pdf

1、本文對加替沙星對多索茶堿藥動學的影響進行研究。經實驗得出用兩樣本均數的t檢驗和配對資料的t檢驗進行統計學處理。(1)動物試驗單用組及合用組間血藥濃度，合用GAT后各點血藥濃度均無顯著性差別(P＞0.05)。從擬合的藥動學參數看，合用GAT后Dox的主要藥動學參數有如下變化：k21、Cls有所下降，但不明顯(P＞0.05)，沒有顯著意義；Vd、t1/2β、AUC有所上升，但沒有顯著意義(P＞0.05)；α、K12下降，T1/2α上升(P＜

2、0.05)，具有顯著意義。表明：兔體內二藥聯合應用時，GAT對Dox的代謝動力學沒有顯著影響，但改變其分布動力學，但不會引起Dox蓄積，不會明顯增加Dox的不良反應，合用相對安全。，(2)健康人體內單用組及合用組間血藥濃度，合用GAT后各點經時血藥濃度增加均無顯著性差異(P＞0.05)。從擬合的藥動學參數看，合用GAT后Dox的主要藥動學參數有如下變化：k21、Cls有所下降，但不明顯(P＞0.05)，沒有顯著意義；Vd、t1/2β、A