木豆葉中牡荊苷與異牡荊苷提取純化工藝及其抗菌活性研究.pdf

1、本文研究了超聲提取木豆葉中同分異構(gòu)體牡荊苷和異牡荊苷的工藝，并確定了大孔吸附樹脂技術(shù)和柱層析技術(shù)分離純化牡荊苷和異牡荊苷的較佳工藝條件，同時對木豆葉乙醇提取物及其乙酸乙酯萃取物的抗菌活性進(jìn)行了研究。 1.全面系統(tǒng)地確定了檢測牡荊苷和異牡荊苷的HPLC定量分析檢測方法：色譜柱為ODS柱(4.6mm×25cm)，檢測波長330nm，流速1mL/min,進(jìn)樣量10μL，流動相CH3OH：0.4％H3PO4=35：65。 2.對

2、木豆葉中的牡荊苷和異牡荊苷的超聲提取條件進(jìn)行了優(yōu)化，對影響提取率的各個因素進(jìn)行了考察，確定了最佳的超聲提取工藝參數(shù)： 溶劑及液固比：60％乙醇，20：1提取時間：45min提取功率：250w提取溫度：40～50℃提取次數(shù)：3次實(shí)驗(yàn)表明超聲提取法提取率高，牡荊苷和異牡荊苷提取率分別為0.1856％和0.1385％。 3.對大孔吸附樹脂分離純化牡荊苷和異牡荊苷進(jìn)行了研究，確定了ADS-5大孔吸附樹脂分離純化牡荊苷和異牡荊苷的

3、分離條件，大孔吸附樹脂分離純化后所得產(chǎn)品中牡荊苷的含量為3.0146％，收率為57.3164％，異牡荊苷的含量為3.6416％，收率為61.8467％，最佳分離參數(shù)： 最佳樹脂：ADS-5溫度：25℃上樣液pH：3.5-4上樣液濃度：30mg/mL吸附平衡時間：2h動態(tài)吸附、解吸流速：1mL/min 4.確定了聚酰胺柱層析分離純化牡荊苷和異牡荊苷工藝，得到含量為28.1451％的牡荊苷和6.5682％異牡荊苷粗品，收率分

4、別為31.8612％和32.1248％；用硅膠柱層析繼續(xù)純化牡荊苷、異牡荊苷粗品，牡荊苷的含量由28.1451％達(dá)到83.1216％，收率為57.4153％；異牡荊苷的含量由6.5682％達(dá)到68.3653％，收率為52.3514％。 5.乙醇提取物對表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的MIC均為3.00mg/mL，而乙酸乙酯萃取物對三種相應(yīng)的革蘭氏陽性菌的MIC分別為1.50mg/mL、1.50mg/mL和0.75mg