核孔蛋白p62促進非受體型酪氨酸激酶c-Abl進入細胞核.pdf

1、非受體酪氨酸激酶c-Abl廣泛表達于各組織細胞中，其序列高度保守。它的亞細胞定位與其功能密切相關。細胞核內的c-Abl在細胞凋亡調控以及DNA損傷修復過程中起重要作用，而胞質中的c-Abl則與細胞黏附、細胞分化和氧化應激有關。c-Abl借助其C端的3個核定位信號(NLS)和一個核輸出信號(NES)完成細胞核-細胞質問的穿梭過程。與此形成鮮明對照的是，具有惡性轉化能力的c-Abl突變體都只定位于細胞質中。例如BCR-Abl，雖然它具有與c

2、-Abl相同的C端序列和NLS、NES，但它只存在于胞質中，而且胞質中BCR-Abl的組成型活化是導致人類慢性粒細胞白血病(CML)的重要原因。目前，關于c-Abl核-質穿梭的詳細機制還不清楚。 通過酵母雙雜交系統(tǒng)，以人類Ib型c-Abl作為誘餌蛋白，進行Hela細胞cDNA文庫的篩選。獲得了一個可能在c-Abl核-質穿梭過程中具有調控作用的蛋白：核孔蛋白p62。核孔復合物(NPC)是大分子物質進行核-質運輸?shù)奈ㄒ煌ǖ?，p62是

3、NPC的一個重要組成部分，它位于中央通道內側，在許多物質的核-質穿梭過程中具有調節(jié)作用。通過免疫共沉淀和體外結合實驗證實：c-Abl和p62之間具有相互作用，而且這種相互作用是通過c-Abl的SH3結構域與p62的P299位點之間的結合實現(xiàn)的；p62可被c-Abl部分磷酸化；在電離輻射和阿糖胞苷所致的DNA損傷的研究中發(fā)現(xiàn)，c-Abl與p62及其二聚體的結合在DNA損傷早期呈增多的趨勢，在DNA損傷后期，二者之間的結合減少；此外，通過亞