59例具有自身免疫特征的間質(zhì)性肺炎患者的臨床特點(diǎn)及預(yù)后分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩40頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的：了解具有自身免疫特征的間質(zhì)性肺炎(interstitial pneumonia withautoimmune features，IPAF)患者的臨床特點(diǎn)及預(yù)后情況并分析影響預(yù)后的因素。
　　方法：收集2000年1月至2016年12月我院收治診斷為UCTD的160例門診及住院患者中符合2015年歐洲呼吸協(xié)會(huì)/美國胸科學(xué)會(huì)(European RespiratorySociety/American Thoracic Society

2、，ERS/ATS)提出的IPAF診斷標(biāo)準(zhǔn)的59例患者的臨床資料。根據(jù)電話隨訪或門診隨訪記錄統(tǒng)計(jì)預(yù)后，對(duì)所得資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果：⑴IPAF患者多見于中老年，平均年齡59.81±10.63歲。女性多見，占總數(shù)的71.2％。⑵呼吸系統(tǒng)臨床表現(xiàn)以呼吸困難、干咳為主。⑶59.3％的患者至少有一種結(jié)締組織病(connective tissue disease，CTD)相關(guān)抗體陽性，其中最常見的是抗-Ro(SSA)，占64.4％，其次

3、是ANA和RF，分別占49.2％和32.2％。⑷IPAF的肺部HRCT表現(xiàn)以非特異性間質(zhì)性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)最為多見，占總數(shù)的66.7％。HRCT總評(píng)分與DLCO(％)、PaO2呈負(fù)相關(guān)。⑸截止至研究期限，共有4例患者死亡，占總?cè)藬?shù)的6.8％。36個(gè)月生存率為72.1％，最長(zhǎng)隨訪時(shí)間為173個(gè)月。
　　結(jié)論：具有自身免疫特征的間質(zhì)性肺炎以中老年女性患者居多。呼吸系

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論