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文檔簡介
1、細胞增殖是細胞生命的基本特征。細胞周期調(diào)控的深入研究對我們更好的了解生命個體生長發(fā)育,腫瘤的發(fā)生,機體的衰老機制都有重要意義。真核細胞中無論有絲分裂還是減數(shù)分裂,促成熟因子(maturation-promotingfactor,MPF)都是G2/M轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵調(diào)控因子。在對爪蟾受精卵的研究中發(fā)現(xiàn),MPF的活性在M期開始時升高,至M中期達峰值,末期迅速下降,在分裂期始終維持低水平,直到進入下一個有絲分裂期;相應的cAMP濃度和PKA的活性在
2、有絲分裂開始時降低,在M中期上升,間期開始時達最大值。 cAMP/PKA途徑是重要的信號轉(zhuǎn)導途徑之一。對調(diào)節(jié)細胞代謝,影響細胞增殖起重要作用。目前,大量實驗表明,凡是使細胞內(nèi)cAMP含量下降的因素均能促進細胞分裂,而能使cAMP含量升高的因素卻能抑制細胞增殖。本實驗室以小鼠受精卵為模型,針對多種蛋白激酶對受精卵早期發(fā)育細胞周期的調(diào)控進行研究?,F(xiàn)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在小鼠受精卵第一次分裂過程中cAMP濃度及PKA活性中也呈波動性,G2期(注
3、射hCG27小時)水平高,有絲分裂期水平降低,M/G1轉(zhuǎn)換時水平再次升高,與MPF活性變化趨勢相反。由此可見,cAMP濃度變化和由此產(chǎn)生的對PKA活性的影響與MPF的活性改變密切相關(guān)。 小鼠受精卵中cAMP水平變化的調(diào)節(jié)機制目前還不明確。細胞內(nèi)通過腺苷酸環(huán)化酶(AC)和磷酸二酯酶(PDEs)分別調(diào)節(jié)cAMP的合成和降解,使cAMP的濃度處于動態(tài)平衡。本實驗通過觀察小鼠受精卵早期發(fā)育過程中PDE3A表達變化,及應用抑制劑Cilo
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