鐵系半導(dǎo)體納米材料的形貌可控合成及其光催化性質(zhì)研究.pdf

1、本論文通過水熱法制備FeWO4納米材料，并通過煅燒的方法研究其熱穩(wěn)定性和煅燒對其光催化能力的影響。同時，本論文中還通過水熱法合成出Bi7.89W0.11O12.16納米材料，并對其熱穩(wěn)定性和光催化性能進(jìn)行了研究。本論文的主要研究內(nèi)容包括:
　　(1)以硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)作為鐵源，鎢酸鈉(NaWO4·2H2O)作為鎢源，在pH=8的條件下，選用乙二胺四乙酸二鈉(Na2[EDTA])作為模版劑，選用十六烷基三甲基溴化銨(

2、CTAB)為表面活性劑，反應(yīng)溫度選擇180℃，反應(yīng)時間選擇12h，填料比為60％，采用水熱法合成FeWO4納米材料。通過XRD確定產(chǎn)物的物相組成，SEM和TEM觀察產(chǎn)物的形貌。最終合成出尺寸在50nm～200nm的結(jié)晶性良好的納米片狀FeWO4納米材料。
　　(2)以RhB溶液為待降解染料，研究(1)中合成出的FeWO4的吸附和光催化性能，并通過310℃高溫煅燒的方法，顯著提高其吸附和光催化性能。通過熱重分析對其熱穩(wěn)定性進(jìn)行研究，

3、對煅燒前后樣品進(jìn)行XRD、SEM、BET、IR等檢測。研究發(fā)現(xiàn)，溫度在310℃下煅燒前后樣品的物相不變，結(jié)晶性提高。形貌無明顯變化，晶粒尺寸稍大，導(dǎo)致比表面積稍稍減小，同時樣品表面的有機(jī)基團(tuán)消失。
　　(3)以鎢粉和雙氧水生成的過氧聚鎢酸作為鎢源，以五水合硝酸鉍為Bi源，調(diào)節(jié)pH=2.0，采用水熱法合成出Bi7.89W0.11O12.16納米材料。經(jīng)XRD檢測，合成出的Bi7.89W0.11O12.16為純相，屬于四方晶系晶體，結(jié)