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文檔簡介
1、飼料成本占養(yǎng)豬成本的60%以上,尤其在集約化大群飼養(yǎng)的情況下,效率利用效率是飼養(yǎng)成本高低的決定性因素之一。所以通過遺傳學手段,獲得重要的候選基因,對飼料利用效率指標進行遺傳改良,是我們尚待解決的重要問題。由于飼料利用效率的主效基因及調控機制研究還尚不清楚,本研究對已報道的候選基因進行分析,確定主要的候選基因及因果突變位點;再利用全基因組關聯(lián)分析的方法篩選杜洛克群體飼料利用效率相關性狀的候選基因;并通過RNA-seq手段對RFI高低組的垂
2、體組織進行轉錄本表達量分析,獲得重要的調控通路及網絡。主要的研究如下:
1.對已報道的RFI性狀候選基因MAP3K5和GPX2進行深入研究。由于MAP3K5基因還沒有全長,所以我們首先擴增獲得了MAP3K5基因的mRNA5451bp全長,分析了基因結構及組織表達情況。并發(fā)現(xiàn)RFI高低組中,MAP3K5基因的拷貝數(shù)也存在顯著的差異。MAP3K5基因的2個SNP位點與RFI性狀顯著相關,1個SNP位點與FCR性狀顯著相關,1個SN
3、P位點與ADG性狀顯著相關。擴增發(fā)現(xiàn)了GPX2基因外顯子及5’flank區(qū)的7個SNP位點,這些位點在本杜洛克群體中與RFI性狀并無顯著的關聯(lián),但與豬100kgBF等生長性狀顯著相關,且分型個體的背部脂肪中表達差異顯著。
2.利用TASSEL軟件對613頭杜洛克豬6種計算方法的RFI性狀進行GWAS,發(fā)現(xiàn)6種算法對RFI的GWAS分析結果有一定影響,但是大部分位點均一致。RFI性狀全基因組關聯(lián)顯著的SNP位點有1個,位于4號染
4、色體。發(fā)現(xiàn)與RFI1-6關聯(lián)顯著的SNP位點(P<5×10-5)9個,共定位到MTERF3等6個候選基因。 GWAS分析FCR性狀,發(fā)現(xiàn)5個全基因組關聯(lián)顯著的SNP位點,共定位到PLA1A等7個候選基因。
3.利用TASSEL軟件對613頭杜洛克豬ADFI、LEA等8個飼料利用其他相關性狀進行GWAS。發(fā)現(xiàn)了LEA性狀發(fā)現(xiàn)全基因組關聯(lián)顯著的SNP位點6個,集中位于9號和12號染色體上且呈現(xiàn)連鎖平衡關系,在3號染色體上分布了1個
5、SNP位點,共定位到HLF等候選基因6個。其他7個性狀并未發(fā)現(xiàn)全基因組關聯(lián)顯著的SNP位點。
4.本研究通過RNA-seq技術對RFI高低組的垂體組織中的轉錄本進行深度測序,發(fā)現(xiàn)了1萬2千多個新的轉錄本,在RFI高低組的垂體組織中共篩選出了112個差異表達基因。低RFI組與高RFI組相比有37個上調基因,75個下調基因。差異表達的基因富集在磷酸肌醇、神經信號調節(jié)、鈣離子調劑、腎上腺激素調控等生物學過程及信號通路中。而GWAS定
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