慢性應激對大鼠認知功能和海馬神經(jīng)細胞粘附分子表達的影響及氟西汀干預的研究.pdf

1、第一部分慢性束縛浸水應激大鼠認知功能改變及海馬區(qū)NCAM表達改變
　　 目的：
　　 探索慢性應激對大鼠認知功能及其海馬區(qū)神經(jīng)細胞粘附分子表達的影響。
　　 方法：
　　 1.建立慢性應激動物模型
　　 選取成年Sprague dawley(SD)雄性大鼠60只,體重范圍在180-200g。隨機選取40只編號后作為應激組,通過每日束縛浸水1小時的方式慢性應激3周。剩余20只大鼠作為對照組自由攝食進

2、水。
　　 2.Morris水迷宮試驗測定大鼠認知功能
　　 應激3周完成后,選取應激組及對照組大鼠各10只通過morris水迷宮試驗進行所有大鼠認知記憶功能測定。通過記錄逃避潛伏期評價大鼠學習認知功能。
　　 3.海馬區(qū)神經(jīng)細胞粘附分子測定
　　 上述20只大鼠通過左心室多聚甲醛灌注后取大腦標本,選取海馬區(qū)冰凍切片后,DAB免疫組化染色,采用LeicaL-D-2生物光學顯微鏡相連的LeicaDFC-30

3、0圖象分析系統(tǒng)進行NCAM定量分析。
　　 4.統(tǒng)計學方法使用SPSS軟件進行分析,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗。
　　 結果：
　　 1).大鼠因溺水、麻醉等意外死亡共4只,均為應激組大鼠。2).20只應激組及對照組逃避潛伏期:應激組25.2±3.6s,對照組37.9±5.1s(p<0.05,t=-4.76)。3).應激組海馬CA3區(qū)NCAM的表達25.2±3.6低于對照組37.9±5.1(P<0.05,

4、t=6.09)。
　　 結論：
　　 慢性應激對于大鼠的認知功能具有損害作用,慢性應激大鼠的海馬區(qū)NCAM表達與正常對照大鼠相比呈下降趨勢,表明慢性應激會影響大鼠海馬區(qū)NCAM表達,慢性束縛浸水可能通過某種機制抑制了大鼠NCAM表達從而損害了大鼠的認知功能。
　　 第二部分氟西汀干預對于慢性應激大鼠認知功能及海馬NCAM的影響
　　 目的：
　　 探索氟西汀腹腔注射干預治療對于慢性應激大鼠的認知功

5、能及其海馬區(qū)NCAM表達的影響。
　　 方法：
　　 1.動物分組
　　 將第一部分應激組26只剩余大鼠隨機分為氟西汀干預組及生理鹽水應激組,每組各13只。另對照組10只剩余大鼠自由攝食進水。
　　 2.3周氟西汀干預
　　 氟西汀干預組給予劑量為10mg/kg的氟西汀腹腔注射干預,生理鹽水組給予等量的生理鹽水腹腔注射對照,干預時間為3周,同時2組仍然保持每日1小時的束縛浸水應激。另外10只剩余對

6、照組也給予同等量生理鹽水腹腔注射。
　　 3.Morris水迷宮試驗測定大鼠認知功能
　　 干預3周完成后,三組大鼠均通過morris水迷宮試驗進行所有大鼠認知記憶功能測定。通過記錄逃避潛伏期評價大鼠學習認知功能；
　　 4.海馬區(qū)神經(jīng)細胞粘附分子測定
　　 完成水迷宮實驗后大鼠通過左心室多聚甲醛灌注后取大腦標本,冰凍切片后,選取海馬進行DAB免疫組化染色,采用LeicaLD-2生物光學顯微鏡相連的Lei

7、caDFC-300圖象分析系統(tǒng)進行NCAM定量分析。
　　 5.統(tǒng)計學方法使用SPSS11.0軟件進行分析,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗及ANOVA檢驗SNK法進行兩兩比較。
　　 結果：
　　 1).氟西汀干預后水迷宮試驗結果,逃避潛伏期:對照組(n=10)5.35±2.0s；氟西丁+應激組(n=13)18.01±6.3s;應激組+生理鹽水(n=13)54.18±23.08s；三組之間均有統(tǒng)計學差異。2)

8、.氟西汀干預后NCAM測定結果為氟西汀干預組一只大鼠大腦標本遺失。應激組與干預組大鼠海馬CA3區(qū)NCAM的表達均低于對照組(P<0.05)應激組大鼠的海馬CA3區(qū)NCAM的表達低于干預組,但差異無顯著性。對照組(n=10)38.6±2.57干預組(n=12)22.0±2.84應激組(n=13)21.2±2.40。
　　 結論：
　　 SSRIs類藥物干預治療三周后可以改善慢性應激引起的認知功能損害現(xiàn)象,經(jīng)干預后大鼠的學習