基于咪唑基離子液體的SPE整體柱的制備及性能研究.pdf

1、生物樣品組成復(fù)雜，其中大量的蛋白質(zhì)和脂肪會干擾生物樣品的分析。此外，生物樣品中的待測組分含量一般較低，甚至到痕量級別，因此，在分析之前需要對待測組分進(jìn)行富集。固相萃取技術(shù)由于其制備方法簡單、易進(jìn)行高通量分析、且具有良好的重復(fù)性等優(yōu)點，成為目前樣品預(yù)處理的最實用技術(shù)之一。本文針對該技術(shù)中的固相萃取材料，制備了兩種SPE柱并成功應(yīng)用于生物樣品中幾種藥物的在線富集、分離和定量分析。
　　本文首先以咪唑基離子液體（IL）和甲基丙烯酸縮水甘

2、油酯（GMA）為二元單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）為交聯(lián)劑，十二醇和環(huán)己醇作為二元致孔劑，偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑，采用原位自由基聚合方法制備了聚（IL-GMA-co-EDMA）整體柱，并將整體柱用作固相萃取的SPE柱，與C18柱和高效液相色譜儀（HPLC）連接，對牛奶中的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物進(jìn)行在線富集和定量分析。通過紅外光譜法、掃描電鏡、氮吸附和壓汞法等方法對整體柱的性能進(jìn)行了考察。并對方法的線性、選擇性、精密度、準(zhǔn)