版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:探討EV71感染所致手足口病并發(fā)神經(jīng)源性肺水腫患兒的免疫功能變化。
方法:將90例經(jīng)實驗鑒定為EV71感染的手足口病患兒分為三組,即:腦炎并發(fā)神經(jīng)源性肺水腫組8例、單純腦炎組30例及剩余52例為單純手足口病無并發(fā)癥組。采用雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測患兒血清IL-6、IL-10、TNF-α及IFN-γ含量;采用間接免疫熒光法對外周血CD4+T及CD8+T細胞百分比進行檢測;并用免疫比濁法檢測患兒血清免疫球蛋白(
2、IgG、IgA及IgM)及補體C3、C4含量。
結(jié)果:腦炎并發(fā)肺水腫組患兒血清IL-10含量為81.12±45.15 pg/ml,較其它兩組有明顯升高,三組之間差別具有顯著性(X2=16.975,P<0.05):患兒血清IFN-γ水平在三組之間變化明顯,差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=15.562,P<0.05)。腦炎并發(fā)肺水腫組及單純腦炎組患兒血清IL-6較單純手足口病無并發(fā)癥組有所升高,差別具有顯著性(F=4.232,P<0
3、.05)。血清TNF-α水平在三組之間差別無統(tǒng)計學(xué)意義。腦炎并發(fā)肺水腫組患兒外周血CD4+T細胞數(shù)量較單純手足口病無并發(fā)癥組明顯降低,差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=9.304,P<0.05),與單純腦炎組相比有下降的趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)意義。外周血CD8+T細胞數(shù)量在三組之間存在顯著性差異(X2=26.075,P<0.05),其中腦炎并發(fā)肺水腫組患兒外周血CD8+T細胞數(shù)量所占百分比明顯下降。腦炎并發(fā)肺水腫組及單純腦炎組患兒血清IgG平均含量分別
4、為10.99±1.67g/L和8.03±1.27g/L,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與單純手足口病無并發(fā)癥組(5.63±0.12g/L)比較,差別具有顯著性(P<0.05)。血清IgA及IgM含量在三組之間沒有明顯差異。腦炎并發(fā)肺水腫組患兒血清C3平均含量為0.98±0.15g/L,明顯低于單純腦炎組的1.43±0.45g/L及單純手足口病無并發(fā)癥組的1.48±0.35g/L,差別具有顯著性(P<0.05);但單純腦炎組與單純
5、手足口病無并發(fā)癥組相比較,差別無統(tǒng)計學(xué)意義。腦炎并發(fā)肺水腫組患兒血清C4含量為0.13±0.05g/L,明顯低于其他兩組(P<0.05),而其它兩組之間差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:IL-10及IFN-γ的異常釋放及T淋巴細胞減少可能是引起EV71病毒感染所致手足口病并發(fā)肺水腫病程進展的重要因素之一;手足口病患兒血清免疫球蛋白IgG增高及補體C3、C4消耗在手足口病并發(fā)肺水腫的發(fā)病進程中沒有起到關(guān)鍵作用。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 急性腦卒中并發(fā)神經(jīng)源性肺水腫的急救與護理
- EV71型重癥手足口病并神經(jīng)源性肺水腫存活與死亡患兒臨床特點及治療.pdf
- 神經(jīng)源性肺水腫
- EV71腦炎血腦屏障損傷的相關(guān)性研究.pdf
- EV71感染相關(guān)miRNA篩選及FNC抗EV71活性研究.pdf
- ev71感染培訓(xùn)
- 小兒神經(jīng)源性肺水腫
- CPTⅡ基因rs1799822多態(tài)性與EV71腦炎的相關(guān)性研究.pdf
- EV71感染手足口病患兒IL-21的表達及其免疫炎性反應(yīng)的相關(guān)性研究.pdf
- 腸道病毒71型致神經(jīng)源性肺水腫的研究進展.pdf
- 神經(jīng)源性肺水腫王加芳
- OAS1基因多態(tài)性與EV71感染易感性的相關(guān)研究.pdf
- EV71腦炎調(diào)節(jié)性T細胞比率及其與NK、NKT細胞比率的相關(guān)性研究.pdf
- 家兔神經(jīng)源性肺水腫中樞調(diào)控機制的研究.pdf
- IL10及TNFα基因多態(tài)性與兒童EV71型腦炎的相關(guān)性研究.pdf
- EV71病毒受體、Toll樣受體及其相關(guān)信號通路在EV71感染死亡病例中的影響及意義.pdf
- 重癥ev71感染臨床救治專家共識
- 手足口病EV71病毒串聯(lián)表位的免疫性研究.pdf
- EV71病毒性腦炎患兒免疫功能研究及意義.pdf
- 硒蛋白S基因多態(tài)性與EV71感染易感性的遺傳關(guān)聯(lián)研究.pdf
評論
0/150
提交評論