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文檔簡介
1、聚氯乙烯(PVC)樹脂是世界五大工程塑料之一,在各行各業(yè)有著非常廣泛的應(yīng)用。目前氯乙烯單體的工業(yè)合成方法主要有乙烯法和乙炔法。發(fā)達國家多采用石油化工資源的乙烯法,但因為我國特殊的“富煤、貧油、少氣”的能源結(jié)構(gòu)和乙烯原料匱乏,決定了占據(jù)我國合成氯乙烯工藝路線主導(dǎo)地位的是乙炔氫氯化法。在電石法氯乙烯生產(chǎn)中,氯化汞催化劑由于其催化活性與選擇性都比較理想而成為廣泛應(yīng)用的催化劑。但是,氯化汞催化劑的升華、流失為人類和環(huán)境所帶來的毒性與污染成為長期
2、困擾電石法PVC工藝路線的問題。為實現(xiàn)電石法PVC工藝路線的可持續(xù)發(fā)展,必須開發(fā)環(huán)境友好的、高性能的、能替代汞系催化劑的新型無汞催化劑。本文主要從載體改性對乙炔氫氯化反應(yīng)中Ru基催化劑活性組分和Ru顆粒大小的影響方面來探討。主要研究內(nèi)容為以下三個方面:
(1)合成3D復(fù)合碳氮材料(g-C3N4 NS-CNT)載體負載RuCl3制備Ru/g-C3N4 NS-CNT催化劑, N2-吸附脫附曲線(BET)表明了g-C3N4 NS-C
3、NT材料的多孔結(jié)構(gòu),這可以提供大量的活性位,X射線衍射(XRD)說明g-C3N4 NSs和CNTs的特征峰被完好保存在3D g-C3N4 NS-CNT復(fù)合材料中, XPS證明了它們之間的強耦合作用?;钚詼y試可知,復(fù)合材料載體負載的Ru基催化劑的催化活性有一定程度的提高。
(2)對活性炭表面進行一步和兩步液相氧化法的改性,用沉淀-浸漬法和還原法制備Ru基催化劑。由活性測試可知,兩步液相法制備的Ru基催化劑的初始活性要比一步法的高
4、,由TEM和CO-TPD表征解釋原因為,用兩步氧化法處理后的載體會使Ru基催化劑產(chǎn)生更小粒徑的均一Ru顆粒。
(3)對活性炭(AC)表面進行-NO2,-NH2和-NHN氮官能團的改性,以AC和改性后的活性炭為載體,RuCl3為活性組分,通過等體積浸漬法制備 Ru基催化劑。用傅立葉紅外光譜(FT-IR)、N2-吸附脫附曲線(BET)和元素分析來驗證氮官能團的引入,用X射線光電子能譜分析(XPS)和分峰軟件來說明不同Ru物種的變化
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