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文檔簡介
1、在很多骨折或者骨缺損的病例中,患者通常處于炎癥環(huán)境下。TNF-α作為一種常規(guī)的炎性細胞因子,具有調控關鍵細胞因子(包括抗炎細胞因子)的重要作用,被稱為“主調控因子”。高濃度的TNF-α會增強骨吸收并且抑制BMP-2誘導的骨生成,延緩骨修復的進程。而采取生物可降解支架與拮抗TNF-α的活性因子復合來進行骨缺損修復已成為骨再生領域的新策略之一。研究表明,PGRN及其人工重組蛋白Atsttrin能夠與TNF-α受體TNFR結合而對TNF-α有
2、拮抗作用,保護炎癥性的骨腐蝕,延緩類風濕關節(jié)炎的進程。因此,我們假設,將Atsttrin與生物可降解支架復合,利用3D打印技術制作3D活性支架進行移植治療,可促進骨修復。本項研究的主要內容是將3D打印技術、海藻酸鈉水凝膠材料以及生長因子Atsttrin等組織工程要素相結合,利用3D打印技術制造海藻酸鈉/羥基磷灰石水凝膠復合Atsttrin蛋白的3D活性支架,并且檢測該生物活性支架的相關性能。然后我們分別在體外細胞培養(yǎng)和動物模型中研究了這
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