去神經(jīng)對(duì)大鼠肝再生的影響研究.pdf

1、目的:研究去交感神經(jīng)、去迷走神經(jīng)和完全去神經(jīng)對(duì)大鼠肝再生的影響,初步探討神經(jīng)在肝再生中的作用及機(jī)制。
　　 方法:將168只雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組:部分肝切除(PH)組、去交感神經(jīng)后肝切除(PHS)組、去迷走神經(jīng)后肝切除(PHV)組、完全去神經(jīng)后肝切除(PHT)組。4組大鼠分別在手術(shù)后12h、24h、36h、48h、72h、120h、168h處死取材,測(cè)量各時(shí)間點(diǎn)肝/體重比;用銀染法顯示肝細(xì)胞核仁組織區(qū)相關(guān)嗜銀蛋白(AgNOR

2、s);用ELISA法檢測(cè)大鼠血清中雌激素含量;用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肝細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達(dá)。
　　 結(jié)果:(1)大鼠肝/體重比:在術(shù)后48h和168h,PHS組肝/體重比顯著大于PH組(P＜0.05);在術(shù)后168h,PHV組肝/體重比顯著小于PH組(P＜0.05);在術(shù)后48～120h,PHT組肝/體重比大于PH組,但無明顯差異。在術(shù)后168h時(shí),PHT組肝/體重比顯著大于PH組

3、(P＜0.05)。(2)肝細(xì)胞核AgNORs:與PH組比較,PHS組大鼠再生肝細(xì)胞內(nèi)AgNORs平均數(shù)在術(shù)后24h～48h和120h顯著減少(P＜0.05),峰值向后延遲。再生肝細(xì)胞內(nèi)AgNORs平均直徑有所增大,僅在術(shù)后168h有顯著性差異(P＜0.05);PHV組大鼠再生肝細(xì)胞內(nèi)AgNORs平均數(shù)在術(shù)后24h和48h顯著增加(P＜0.05),在術(shù)后36h顯著減少(P＜0.05),AgNORs平均數(shù)峰值從術(shù)后36h延遲到術(shù)后48h。A

4、gNORs平均直徑在術(shù)后36h～72h和168h顯著增大(P＜0.05),峰值由術(shù)后24h～48h延遲到36h～48h;PHT組大鼠再生肝細(xì)胞AgNORs平均數(shù)的變化與PHV組的一致,即在術(shù)后24h和48h顯著增加(P＜0.05),在術(shù)后36h顯著減少(P＜0.05),AgNORs平均數(shù)峰值從術(shù)后36h延遲到術(shù)后48h。AgNORs平均直徑在術(shù)后24h～168h顯著增大(P＜0.05)。(3)肝細(xì)胞PCNA的表達(dá):與PH組比,PHS組各

5、時(shí)間點(diǎn)PCNA陽性表達(dá)數(shù)均有所減少,而在術(shù)后24h～48h和168h有顯著性差異(P＜0.05);PHV組在術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)PCNA陽性表達(dá)數(shù)均有所增加,在術(shù)后24h、72h、120h,PCNA陽性表達(dá)數(shù)有顯著性差異(P＜0.05);PHT組PCNA陽性表達(dá)數(shù)均有所增加,在術(shù)后12～36h和72～168h則有顯著性差異(P＜0.05)。(4)血清雌激素的含量:與PH組比,PHS組大鼠血清雌激素含量在術(shù)后12h～24h和120h～168h顯著

6、降低(P＜0.05)。PHV組大鼠血清中雌激素含量在術(shù)后12h～36h顯著增加(P＜0.05),在術(shù)后120h～168h顯著降低(P＜0.05)。PHT組大鼠在術(shù)后12h～24h顯著增加(P＜0.05),在術(shù)后36h～168h顯著降低(P＜0.05)。(5)肝細(xì)胞MMP-9的表達(dá):與PH組比,在術(shù)后24h～48h和120h,PHS組大鼠表達(dá)顯著降低(P＜0.05),但術(shù)后72h肝細(xì)胞內(nèi)MMP-9顯著增加(P＜0.05);PHV組大鼠各時(shí)

7、間點(diǎn)肝細(xì)胞內(nèi)MMP-9表達(dá)均有所增加,在術(shù)后12h～120h有顯著性差異(P＜0.05);PHT組大鼠肝細(xì)胞內(nèi)MMP-9含量在術(shù)后12h～168h均有所增加,在術(shù)后36h、72h、120h有顯著增加(P＜0.05)。
　　 結(jié)論:以上結(jié)果提示:(1)去交感神經(jīng)在術(shù)后12h～120h對(duì)大鼠肝再生有抑制作用,在術(shù)后168h對(duì)大鼠肝再生有促進(jìn)作用;去迷走神經(jīng)在術(shù)后12h～120h對(duì)大鼠肝再生有促進(jìn)作用;完全去神經(jīng)在術(shù)后12h～168h