版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、魚類養(yǎng)殖在我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中具有舉足輕重的地位,但日益頻發(fā)的病害問題嚴重制約了魚類養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。目前產(chǎn)業(yè)上迫切需要有效的病害防治技術(shù)保障水產(chǎn)品質(zhì)量安全。對魚類免疫機理的深入研究是實現(xiàn)這一目標的根本途徑。半滑舌鰨(Cynoglossus semilaevis)是我國重要的海水養(yǎng)殖魚類,目前養(yǎng)殖產(chǎn)值達到10億元之多,但是細菌性和病毒性病害對半滑舌鰨養(yǎng)殖業(yè)造成嚴重威脅,由于對半滑舌鰨抗菌和抗病毒免疫防御機理不清楚,缺乏有效病害防治措施。通
2、過半滑舌鰨轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中抗病組、染病組和健康組的CsC8基因和CsSHP-1的表達量存在顯著差異,而且鑒于此CsC8基因和CsSHP-1在半滑舌鰨免疫系統(tǒng)中的重要性,本研究以半滑舌鰨為研究對象,對CsC8基因和CsSHP-1基因進行克隆鑒定、重組表達及功能分析,闡明半滑舌鰨抗病分子機制,為半滑舌鰨的病害防治提供重要理論基礎(chǔ)。具體研究結(jié)果如下:
對半滑舌鰨CsC8基因進行了克隆和驗證,結(jié)果發(fā)現(xiàn)半滑舌鰨補體CsC8由CsC8α、Cs
3、C8β和CsC8γ3條鏈組成,分別由CsC8α、CsC8β和CsC8γ編碼,其中CsC8α基因包含了1797 bp的開放閱讀框(Open reading frame,ORF),編碼598個氨基酸,CsC8β基因包含了1749 bp的開放閱讀框,編碼582個氨基酸,CsC8γ基因包含了666 bp的開放閱讀框,編碼221個氨基酸。將CsC8α、CsC8β和CsC8γ的基因比對半滑舌鰨基因組,發(fā)現(xiàn)CsC8α和CsC8β位于20號染色體上,而
4、CsC8γ位于第3號染色體上,并不是線性分布的。CsC8α、CsC8β和CsC8γ在13種健康組織中的表達情況顯示,CsC-8α、CsC8β和CsC8γ在不同組織中均有表達,其中肝臟中表達量最高,其次是脾臟和卵巢;感染鰻弧菌后,CsC8α基因在6種免疫組織中整體均表現(xiàn)出上調(diào)表達趨勢,不同組織對鰻弧菌的敏感度不同,CsC8α基因在不同組織的表達量峰值出現(xiàn)的時間點也不同,其中肝臟(48h)、血液(48h)、脾臟(12h)、腸(12h)、頭腎
5、(24h)和鰓(6h),而且CsC8α在血液中表達量變化最明顯,48h時的表達量達到0h的119.3倍(P<0.01);CsC8β基因在6種免疫組織中整體表現(xiàn)出上調(diào)表達趨勢,CsC8β基因在肝臟、脾臟和鰓中都是在24h出現(xiàn)表達的最高,在腸中是在6h出現(xiàn)表達的最大值,表現(xiàn)出組織敏感性,在血液中出現(xiàn)了反常,在6h和24h表達上調(diào)后開始下調(diào),但在72h出現(xiàn)表達的峰值,在頭腎中,12h和48h表達量達到峰值,而且CsC8β在頭腎中表達量變化最為
6、明顯,12h的表達量為0h的17.8倍(P<0.01);CsC8γ基因在6種免疫組織中整體表現(xiàn)出上調(diào)表達趨勢,CsC8γ基因在肝臟、頭腎、脾臟、腸和鰓中都是在12h出現(xiàn)表達的最高峰,在血液中,CsC8γ的表達量變化最為明顯,72h的表達量為0h的48.3倍(P<0.01)。重組蛋白CsC8α體外抑菌實驗結(jié)果顯示,重組蛋白CsC8α對鰻弧菌的抑制效果最為明顯,抑菌率隨著重組蛋白濃度的增加明顯升高;對愛德華氏菌和副溶血弧菌的抑菌效果明顯弱于
7、對鰻弧菌的抑菌效果,但也表現(xiàn)出了一定的抑菌作用;當(dāng)重組蛋白濃度超過0.3mg/ml后,也只達到0.5以上;對于革蘭氏陽性菌的代表菌株金黃色葡萄球菌,重組蛋白對其抑菌效果不明顯,抑菌率一直在0.5以下,在最高濃度0.5mg/ml時抑菌率才達到0.43,得不到明顯的抑菌效果。上述結(jié)果表明,半滑舌鰨補體基因C8在免疫應(yīng)答反應(yīng)中發(fā)揮重要作用,尤其是對細菌性病原菌引起的免疫反應(yīng)和對革蘭氏陰性菌的抑制作用。
通過RACE和PCR技術(shù)獲得半
8、滑舌鰨CsSHP-1基因的cDNA全長,CsSHP-1的cDNA全長2045bp,編碼區(qū)共包含1743bp,控制編碼580個氨基酸。SMART結(jié)構(gòu)域預(yù)測分析得知CsSHP-1基因共包含2個SH2結(jié)構(gòu)域,1個PTPc結(jié)構(gòu)域;通過氨基酸多序列比對結(jié)果顯示,半滑舌鰨SHP-1與尼羅羅非魚Oreochromis niloticus的相似度最高,達到82%;系統(tǒng)進化樹顯示魚類的SHP-1首先聚為一支然后再與高等脊椎動物聚在一起。CsSHP-1基因
9、在13種健康組織中的表達分析顯示,半滑舌鰨CsSHP-1在各個組織中均有表達,在脾臟中的表達量最高,心臟中的表達最低;感染鰻弧菌后在6種免疫組織肝、脾、小腸、頭腎、鰓、血液中均出現(xiàn)不同程度的上調(diào)表達,但是峰值出現(xiàn)的時間點不同;用4種病原模擬物處理半滑舌鰨外周血淋巴細胞后,除PolyI:C處理后表達量呈現(xiàn)持續(xù)下調(diào)趨勢外,其他實驗組出現(xiàn)上調(diào)表達趨勢,但不是很明顯。為了進一步探究CsSHP-1的功能,本研究在畢赤酵母真核表達系統(tǒng)成功表達出分子
10、量為67kDa的重組CsSHP-1,用CCK-8法測試重組蛋白CsSHP-1對人肝癌細胞HepG2、人肺癌細胞A549和人乳腺癌細胞MDA-MB-231三種癌細胞的體外細胞毒活性及強度。結(jié)果顯示:重組蛋白CsSHP-1對3種癌細胞均有不同程度的細胞毒活性,其細胞毒活性強度順序為:人肝癌細胞HepG2>人乳腺癌細胞MDA-MB-231>人肺癌細胞A549。
綜上所述:半滑舌鰨免疫相關(guān)基因C8和SHP-1在免疫應(yīng)答中發(fā)揮著作用,對
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 7986.半滑舌鰨hh信號通路相關(guān)基因的克隆表達及功能分析
- 22456.半滑舌鰨myostatin基因通路相關(guān)基因的克隆和表達
- 半滑舌鰨性別相關(guān)基因DAZL和WT1a的克隆與表達分析.pdf
- 12659.半滑舌鰨trαa和trβ基因的克隆與表達分析
- 半滑舌鰨補體調(diào)控因子I的鑒定、重組表達、功能分析及C3-1基因的初步研究.pdf
- 半滑舌鰨TGF-β1和TGF-β3基因的克隆與表達分析.pdf
- 半滑舌鰨piwil2和pik3r1基因的克隆與表達分析.pdf
- 半滑舌鰨性腺差異表達基因的克隆鑒定與表達分析.pdf
- 半滑舌鰨Gadd45g基因的克隆、功能分析和染色體熒光原位雜交.pdf
- 半滑舌鰨aqp1aa、lipocalin基因的克隆及表達分析.pdf
- 8166.半滑舌鰨dkkl1基因的克隆與表達分析
- 18498.半滑舌鰨amh基因的克隆及表達分析
- 半滑舌鰨(Cynoglossus semilaevis)線粒體基因組全序列和性別相關(guān)基因的克隆與表達分析.pdf
- 半滑舌鰨StAR基因的克隆和表達分析及性別相關(guān)基因(FTZ-F1、neurl3)原位雜交分析.pdf
- 半滑舌鰨HIF-1α、Hb-α1和Tf基因克隆及在低氧脅迫下的表達分析.pdf
- 睡蓮花器官發(fā)育相關(guān)基因克隆、表達和功能分析.pdf
- 半滑舌鰨(Cynoglossus semilaevis)R-spondin1和R-spondin3基因的克隆與表達分析.pdf
- 35515.半滑舌鰨mhcⅱb兩型基因的克隆、多態(tài)和表達研究
- 半滑舌鰨性別相關(guān)基因P450芳香化酶、FTZ-F1和DMRT1基因克隆及表達分析.pdf
- 許氏平鲉和半滑舌鰨促性腺激素釋放激素(GnRH)基因的克隆和表達分析.pdf
評論
0/150
提交評論