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文檔簡介
1、目的:通過將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HepG2肝癌細胞,改變水甘油通道蛋白9(aquaglyceroporin9,AQP9)在細胞中的表達,研究其表達水平的改變對三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)誘導(dǎo)肝癌細胞HepG2凋亡及其生物學行為的影響。
方法:(1)采用四甲基偶氮唑鹽法( methylthiazolyl tetrazolium,MTT)篩選As2O3對肝癌細胞HepG2增殖抑制作用的IC50值;(2)將重組
2、質(zhì)粒pEGFP-N1-AQP9和pshRNA-AQP9a轉(zhuǎn)染肝癌細胞,通過熒光顯微鏡,RT-PCR和Western blot法檢測其表達;(3)將As2O3加入轉(zhuǎn)染后及未處理的HepG2細胞,MTT法檢測細胞增殖抑制率;流式細胞儀分析周期和凋亡情況;Transwell實驗驗證遷移侵襲能力的改變;酶標儀檢測Caspase-3活性。
結(jié)果:(1)在熒光顯微鏡下可觀察到綠色熒光的表達,重組質(zhì)粒對AQP9有明顯的過表達及抑制表達作用;
3、(2)轉(zhuǎn)染 pEGFP-N1-AQP9組肝癌細胞的增殖抑制作用明顯大于單純 As2O3處理組,侵襲及遷移能力顯著減弱,細胞周期停滯在 G0/G1期,凋亡明顯多于單純 As2O3處理組,Caspase-3活性最高。(3)轉(zhuǎn)染pshRNA-AQP9a組細胞的增殖抑制作用及Caspase-3活性小于單純As2O3處理組,侵襲遷移能力強于單純As2O3處理組,細胞周期停滯在G0/G1期的數(shù)量及凋亡率較少。
結(jié)論:重組質(zhì)粒pEGFP-N
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