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1、隨著高新技術(shù)領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展,聚酰亞胺材料因其優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性和介電性能等而備受青睞,聚酰亞胺基體材料的功能化已發(fā)展為各國(guó)科研工作者的熱點(diǎn)課題。聚酰亞胺/金屬?gòu)?fù)合納米管作為一種三維納米材料,可以將納米管良好的表面效應(yīng)和尺寸效應(yīng)與聚酰亞胺材料及金屬材料優(yōu)異的性能充分結(jié)合起來(lái),具有更大的應(yīng)用價(jià)值。本課題采用兩步法合成聚酰亞胺,以同軸靜電紡絲法與直接離子交換還原法或者化學(xué)鍍法結(jié)合,成功制備了聚酰亞胺/銀和聚酰亞胺/鎳復(fù)合納
2、米管。分別對(duì)復(fù)合納米管的形貌、結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征,通過(guò)對(duì)制備條件的控制,實(shí)現(xiàn)了形貌調(diào)控和性能優(yōu)化。
通過(guò)同軸靜電紡絲、離子交換還原、去芯和環(huán)化過(guò)程制備了聚酰亞胺/銀復(fù)合納米管。改變內(nèi)外層紡絲液的固含量及推進(jìn)量等紡絲參數(shù)及操作次序,成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)復(fù)合納米管的形貌調(diào)控,可制備的復(fù)合納米管內(nèi)徑范圍為200~700nm,外徑為300~1000nm。研究了離子交換還原條件對(duì)復(fù)合納米管表面銀粒子的粒徑、形態(tài)、含量的影響,結(jié)果表明,只有以DM
3、AB(二甲基氨硼烷)為還原劑在低于40℃的溫度下對(duì)Ag+進(jìn)行還原,才能得到表面銀層均勻管狀形貌良好的復(fù)合納米管,隨著交換還原次數(shù)的增加,復(fù)合納米管表面的銀含量會(huì)不斷增加,其導(dǎo)電性也會(huì)逐漸增強(qiáng)。通過(guò)SEM、TEM以及FTIR等表征結(jié)果證明了復(fù)合納米管的形貌和結(jié)構(gòu),XRD和XPS結(jié)果說(shuō)明納米管的銀層是以單質(zhì)銀的形式包覆在表面。對(duì)聚酰亞胺/銀復(fù)合納米管的光催化降解和緩釋性能進(jìn)行研究,復(fù)合納米管在可見(jiàn)光照下對(duì)亞甲基藍(lán)進(jìn)行光催化降解,降解率在24
4、0min后可達(dá)92.7%,重復(fù)10次后降解率仍然可以維持在90%左右。管狀的結(jié)構(gòu)使其對(duì)于α-淀粉酶具有緩釋性能,且納米管內(nèi)徑越大,釋藥率越大。
通過(guò)同軸靜電紡絲、表面刻蝕、鈀活性中心的形成、化學(xué)鍍鎳等過(guò)程制備了聚酰亞胺/鎳復(fù)合納米管,并對(duì)制備過(guò)程的影響因素進(jìn)行系統(tǒng)研究。結(jié)果表明,在1M的KOH溶液中處理6min后刻蝕效果最好,在45℃條件下化學(xué)鍍6min后能夠獲得形貌良好、結(jié)構(gòu)完整、鍍層均勻致密的導(dǎo)電復(fù)合納米纖維膜。通過(guò)SEM
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