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文檔簡介
1、1.決明子、丹參、苦丁茶、絞股藍(lán)不同組分配伍降血脂活性篩選
目的:探討決明子、丹參、苦丁茶、絞股藍(lán)不同組分配伍:復(fù)方A(苦丁茶、丹參、決明子組方),復(fù)方B(絞股藍(lán)、丹參、決明子組方)及復(fù)方C(苦丁茶、絞股藍(lán)、決明子組方)以及各降血脂中藥單獨(dú)使用對(duì)實(shí)驗(yàn)性昆明小鼠高血脂癥模型血脂的影響。篩選決明子等組方中降血脂作用最優(yōu)配伍,為提高中藥復(fù)方的療效以及減少中藥復(fù)方的毒、副作用提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù),同時(shí)也為下一步對(duì)決明子等組方配伍降血
2、脂作用的機(jī)理研究奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:采用高脂飼料(雞蛋黃粉10%,膽酸鹽0.2%,基礎(chǔ)小鼠粉料78.8%,膽固醇1%,豬油10%)喂養(yǎng)昆明種小鼠的方法復(fù)制高血脂癥小鼠動(dòng)物模型,將受試小鼠隨機(jī)分為高血脂癥模型組(Md),正常組(Nm,始終以普通小鼠飼料喂養(yǎng)),陽性藥物給藥組(Ps),復(fù)方A給藥組(C1),復(fù)方B給藥組(C2),復(fù)方C給藥組(C3),苦丁茶給藥組(Cd),丹參給藥組(Sm),絞股藍(lán)給藥組(Gp),決明子給藥組(Ct)。實(shí)驗(yàn)開
3、始前先分別提取丹參,荼苦丁、絞股藍(lán)以及決明子等中藥降血脂的活性部位及水提取物,制成干燥的粉末備用。給藥時(shí),按提取率折算成生藥材的劑量灌胃給藥。Nm和Md組小鼠灌胃給予蒸餾水(劑量為20mL·kg-1),Ps組小鼠給予7 mg· kg-1的辛伐他汀片,C1組給予復(fù)方A配伍中藥提取物(劑量相當(dāng)于生藥苦丁茶230 mg·kg-1,生藥丹參197 mg·kg-1,生藥決明子1596mg·kg-1),C2組給予復(fù)方B配伍中藥提取物(劑量相當(dāng)于生藥
4、絞股藍(lán)648mg·kg-1,生藥丹參197 mg·kg-1,生藥決明子1596 mg·kg-1),C3給予復(fù)方C配伍中藥提取物(劑量相當(dāng)于生藥苦丁茶230mg·kg-1,生藥絞股藍(lán)648 mg·kg-1,生藥決明子1596 mg·kg-1),Cd組給予苦丁茶水提取物(劑量相當(dāng)于生藥苦丁茶1150mg·kg-1),Sm組給予丹參水提取物(劑量相當(dāng)于生藥丹參985 mg·kg-1),Gp組給予絞股藍(lán)水提取物(劑量相當(dāng)于生藥絞股藍(lán)3240mg
5、·kg-1),Ct組給予決明子水提取物(劑量相當(dāng)于生藥決明子2660 mg·kg-1)。各組小鼠連續(xù)灌胃給藥4w,每周稱量各組小鼠體重,4w后測(cè)定各組小鼠血清及肝臟中TC(總膽固醇)和TG(甘油三酯)、血清HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)的濃度,解剖各組小鼠并計(jì)算各組小鼠臟器系數(shù)等指標(biāo),并觀察各組小鼠腎臟、脾臟、肝臟等器官的病理學(xué)變化。結(jié)果:與Md組小鼠相比,三個(gè)復(fù)方配伍藥物均能顯著性的降低高血脂癥小鼠血清TC、TG的濃度以及肝臟中的T
6、C、TG的濃度,顯著性升高血清中HDL-C的濃度,其中C1與C2組藥物降低血清及肝臟TC、TG濃度及升高血清HDL-C濃度作用較明顯,而C3組藥物對(duì)降低血清及肝臟TC、TG濃度及升高血清HDL-C的作用與C1與C2組相比較差。結(jié)論:C1、C2與C3組藥物對(duì)降低高血脂癥小鼠的血脂均有較顯著性的作用,而C1與C2組藥物效果相對(duì)C3更明顯。
2.決明子、丹參、苦丁荼、絞股藍(lán)不同組分配伍降血脂作用機(jī)理研究
目的:研究
7、復(fù)方A(苦丁茶、丹參、決明子組方),復(fù)方B(絞股藍(lán)、丹參、決明子組方)降血脂作用的機(jī)理。方法:采用高脂飼料(雞蛋黃粉10%,膽酸鹽0.2%,基礎(chǔ)小鼠粉料78.8%,膽固醇1%,豬油10%)喂養(yǎng)昆明種小鼠的方法復(fù)制高血脂癥小鼠動(dòng)物模型,將受試小鼠隨機(jī)分為高血脂癥小鼠模型組(Md),陽性藥物給藥組(Ps),正常組(Nm),復(fù)方A給藥組(C1),復(fù)方B給藥組(C2)。連續(xù)灌胃給予相應(yīng)藥物4w,每2周測(cè)量各組小鼠血清TC、TG的濃度一次,4w后
8、檢測(cè)各配伍藥物對(duì)小鼠血清及肝臟TC、TG、血清HDL-C、LDL-C(低密度脂蛋白-膽固醇)、MDA(丙二醛)、ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)、NEFA(游離脂肪酸)的濃度以及對(duì)SOD(超氧化物歧化酶)活力的影響,并對(duì)肝臟、腎臟、脾臟的病理變化進(jìn)行檢查。結(jié)果:與Md組小鼠相比,C1、C2組配伍藥物能顯著降低高血脂癥小鼠血清及肝臟中TC、TG的濃度、能顯著性降低血清LDL-C、MDA、ALT及AST濃度;顯著性升高血清中HDL
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