新型聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子噻咯的設(shè)計(jì)合成及表征.pdf

1、基于硅雜環(huán)戊二烯（噻咯）分子為主體的有機(jī)分子具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)，引起了研究者廣泛的關(guān)注。本文通過在硅雜環(huán)戊二烯的1,1-位上分別引入二甲基、甲基苯基、二苯基等取代基，在2,5位上分別引入三苯胺基、咔唑基和三甲基硅乙炔基等基團(tuán)制備新型的噻咯類化合物，重點(diǎn)研究了1,1-位和2,5-取代基的變化對化合物光學(xué)性能的影響，主要結(jié)論如下：
　　1.通過在硅雜環(huán)戊二烯的在1,1-位分別引入甲基和苯基，得到化合物1、2、3。研究表明，隨著苯基數(shù)

2、量的增多，化合物的吸收光譜和熒光光譜會發(fā)生發(fā)生微弱的紅移，這說明在1,1-位引入甲基和苯基取代基對噻咯化合物的光物理性質(zhì)影響不大。
　　2.通過在噻咯分子的2,5-位分別引入三苯胺基、咔唑基和乙炔基硅烷基團(tuán)，得到化合物4-12。研究表明，與2,5-位上為苯基的噻咯分子相比，含雜原子取代基的引入能使化合物的吸收光譜和熒光光譜均有一定的紅移，發(fā)光能從短波長調(diào)控到長波長方向，而且聚集態(tài)和固態(tài)下熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象更加明顯。這說