人類雙特異性磷酸酶DUSP18和DUSP23的基因克隆和功能研究.pdf

1、雙特異性磷酸酶是酪氨酸磷酸酶中最近發(fā)現(xiàn)的一個新的亞類，這個家族中的成員既能對磷酸化酪氨酸去磷酸化，也能對磷酸化絲/蘇氨酸去磷酸化。目前已知，大部分雙特異性磷酸酶都在有絲分裂原激活蛋白磷酸酶信號途徑(MAPK)中行使重要生理功能。在這篇論文中，我們從人類胎腦cDNA文庫中克隆了兩個新的人類雙特性磷酸酶DUSP18(人類雙特異性磷酸酶18)和DUSP23(人類雙特異性磷酸酶23)。DUSPl8cDNA全長2450個堿基對，編碼一個188個氨

2、基酸的蛋白質。DUSP23全長726個堿基對，編碼150個氨基酸。這兩個蛋白質都具有一個雙特異性磷酸酶催化結構域，與其他很多雙特異性磷酸酶不同的是沒有CDC25同源結構域。 DUSPl8在幾乎所有細胞系和組織中表達，而DUSP23只在胎兒組織和睪丸、結腸兩個成人組織中表達。另外，DUSPl8能在受胞外刺激時大幅提高自身表達量而DUSP23的表達量與刺激無關。細胞定位實驗顯示：DUSPl8在細胞核和細胞質中都有而DUSP23只在細

3、胞質中表達，兩者的定位都不隨胞外刺激改變。 在以pNPP為底物的體外磷酸酶檢測中，DUSPl8和DUSP23都表現(xiàn)出了磷酸酶活性，而且它們還能在體外對磷酸化酪氨酸和磷酸化絲/蘇氨酸去磷酸化，提示它們可能是新發(fā)現(xiàn)的雙特異性磷酸酶。 接著我們采用磷酸化檢測，體外結合實驗和免疫共沉淀等方法研究它們的體內底物。結果發(fā)現(xiàn)DUSP23只能在體外對p44ERKl去磷酸化，而在體內不能，提示DUSP23可能不是MAPK磷酸酶。相反的，D

4、USPl8在體內體外都能特異性的結合SAPK/JNK并使之去磷酸化。但對p38或p44ERKl都沒有作用。進一步的信號通路檢測實驗顯示，DUSPl8在體內還能抑制SAPK/JNK-F游信號途徑。這些結果提示DUSPl8可能在體內是SAPK/JNK活性的重要調控因子。 我們還對DUSPl8進行了酵母雙雜交實驗，結果顯示，DUSPl8還可能與其它一些蛋白質相互作用，這些蛋白包括CyclinA、SGTl、PRA(S100A6)、SKB